药物t1/2主要取决于其()
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药物的血浆t1/2是指下列时间()
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药物生物半衰期(t1/2)指的是().
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按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()
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药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1/2取决于()药物的Vd取决于()
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药物t1/2恒定,一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上()
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药物呈零级动力学消除时,血药浓度越高,其T1/2越长。()
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某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数Kb约为()
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根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:
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药物的t1/2恒定,体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为()。
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药物的t1/2取决于()
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某催眠药按一级动力学消除,其t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来()
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药物的t1/2取决于:
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。
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体内药物按一级消除,若消除95%需要()t1/2,消除99.22%需要()t1/2。
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药物半衰期主要取决于其()
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一级动力学消除的t1/2取决于该药的
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t1/2的长短取决于
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血浆半衰期(t1/2)的长短取决于
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某催眠药按一级动力学消除,其t1/2为1小时,给药后体内含药100mg,病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了()
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药物的t1/2取决于()A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
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肝素属于单室模型药物,其半衰期t1/2=1.385h,表观分布容积V=4.5L,为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml,那么恒速滴注速度k0应该是()
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以一级动力学消除的药物,经过1/2个t1/2,消除的药物比例约为
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