经皮吸收制剂不能起到缓控释作用。
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影响口服缓控释制剂设计的理化因素是（）
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下列哪种制剂不属于缓、控释制剂（）
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关于缓控释制剂叙述错误的是
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂（）
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缓控释制剂的释放数据可用（）进行拟合.
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若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
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茶碱缓控释制剂的特点是（）
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有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）
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若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
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(1).缓控释制剂（）(2).多剂量制剂（）(3).可部分避免肝脏首关效应（）(4).不能避免肝脏首关效应（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）
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目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
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若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
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【判断题】经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。 （）
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缓控释制剂作用为快速释放的新剂型。（)
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【填空题】缓、控释制剂主要（)型和（)型两种。两种类型的缓、控释制剂所涉及的,释药原理主要有（)、（)、（)、（)或（)作用。
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如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
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关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为（）
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影响口服缓、控释制剂设计的因素是影响口服缓、控释制剂设计的因素是（）
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关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）
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缓控释制剂是在普通制剂的基础上发展起来，控释制剂与缓释制剂的差别是（）