进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
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蛋白质和肽类激素传递信息借助的是离子：（）
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医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
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有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
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药品必须经由（）批准的允许药品进口的口岸进口。
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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
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蛋白质和肽类激素主要通过哪种机制发挥调节作用（）。
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图示蛋白质肽类激素的作用原理。
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
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蛋白肽类激素的第二信使（）
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蛋白质和肽类激素借助于下列哪种离子传递信息()
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蛋白质同化制剂的作用？（）
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
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药物零售公司擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，由体育主管部门进行惩罚。（）
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在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
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进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发（）
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
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该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行（）管理。
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境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、肽类素不得在（）销售。
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
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蛋白同化制剂、类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注明的（）字样