有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括()
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蛋白同化激素的作用不包括()
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蛋白质和肽类激素传递信息借助的是离子:()
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进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理()。
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医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()
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进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料。
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理。
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生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。
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出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下()材料。
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蛋白质和肽类激素主要通过哪种机制发挥调节作用()。
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图示蛋白质肽类激素的作用原理。
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从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品()。
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蛋白肽类激素的第二信使()
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某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法,不合法的是()
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药物零售公司擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素,由体育主管部门进行惩罚。()
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在《反兴奋剂条例》中,依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备什么条件,并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素?()
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进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发()
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生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况,并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期()年。
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该药店采购药品时,不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是()
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行()管理。
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境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、肽类素不得在()销售。
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关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有
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蛋白同化制剂、类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注明的()字样
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依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业,具备下列哪些条件,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,方可经营蛋白同化制剂、肽类激素?()
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生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《》、药品批准文号。
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