为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
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《中国药典>>(2010年版)规定用微生物检定法测定的药物是
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中国药典收载范围必须是医疗必需、()、疗效肯定、质量好、()、优先推广使用并有标准规定,能控制或检定质量的品种。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
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下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是()
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中国药典三部正文(各论)内容根据品种和剂型的不同,按顺序可分别列有()、检定;保存、运输及有效期;使用说明(预防类制品)。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()
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中国药典中质量控制成分为香豆素类成分的中药是()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
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中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是()
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解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则()
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生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准,对商品生药或检品进行()的检定
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(1).内容为所收载药品的质量标准()(2).帮助快速查找药物()(3).内容包括制剂通则和通用检测方法()(4).作用在于解释和使用中国药典,以利于对药典正文的理解和掌握()
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对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》的( )
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《中国药典》规定,质量控制成分之一为挥发油的中药是()。
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紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典规定 ()
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下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是:中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B.省()自治区标准是药品必须符合的低限标准 C.药物的纯度表明原料药质量优、劣 D.《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E.凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
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《中国药典中》中,以苦参碱为质量控制成分之一的中药是()
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《中国药典中》中,以小檗碱为质量控制成分之一的中药是()
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《中国药典》规定用微生物检定法测定的药物是()