对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》的（ ）
相似题目
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
-
以下内容中，（）不是中国药典正文部分的内容。
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）
-
中国药典收载范围必须是医疗必需、（）、疗效肯定、质量好、（）、优先推广使用并有标准规定，能控制或检定质量的品种。
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）
-
《中国药典》分为凡例、正文、附录、索引四部分。（）
-
中国药典三部正文（各论）内容根据品种和剂型的不同，按顺序可分别列有（）、检定；保存、运输及有效期；使用说明（预防类制品）。
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）
-
案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）
-
解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则（）
-
对药典中有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明（）
-
生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准，对商品生药或检品进行（）的检定
-
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）
-
(1).内容为所收载药品的质量标准（）(2).帮助快速查找药物（）(3).内容包括制剂通则和通用检测方法（）(4).作用在于解释和使用中国药典，以利于对药典正文的理解和掌握（）
-
《中国药典》包括凡例、正文和附录三个部分。
-
阿司匹林的正文收载在《中国药典》第（)部。
-
《中国药典》2010年版(一部)正文收载的药品有()。
-
【单选题】下列各类品种中收载在中国药典二部的是
-
《中国药典》正文品种项不正确的是（）
-
下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分
-
5、《中国药典》二部正文品种第二部分收载的是
-
10、《中国药典》中药品质量标准正文不包括