液体稀释法中配制药物原液时如果不清楚该抗生素有效力,可以似定此抗生素粉剂是纯品,可用以下哪个公式计算标准粉剂的用量(其中A:称量标准粉剂的mg数,B:稀释剂的ml数,C:贮存液浓度,D:标准粉剂的有效力)()
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84消毒液用作台面、器械表面、排液等消毒时,其有效氯含量应不低于0.1%,配置此浓度的84消毒液,原液稀释倍数是()
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如果要使可燃液体不闪火而加入不燃液体稀释则需要相当()的浓度才能实现。
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使用微量肉汤稀释法进行抗真菌药敏试验时,配制抗真菌药物氟康唑使用的溶剂是()
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配制液体或药物时,应保证首先加入()添加剂,并彻底混匀。
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有关肉汤稀释法药物原液,叙述错误的是()
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肝素原液经配制后只能保存()小时,并应冷藏于冰箱。
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目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500ml,需吸取ml浊度原液。()
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目视比色法测定浊度时,用250度的浊度原液配制100度标准液500m1,需吸取ml浊度原液。
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配制染液原液时所用器具必须干净()。
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有关肉汤稀释法中药物廪液的描述,叙述错误的是()。
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液体稀释法中配制药物原液时如果不清楚该抗生素有效力,可以假定此抗生素粉剂是纯品,可用以下哪个公式计算标准粉剂的用量(其中:A:称量标准粉剂的mg数,B:稀释剂的ml数,C:贮存液浓度,D:标准粉剂的有效力)()
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0.05mol/L的次氯酸钠溶液配制,取1ml次氯酸试剂原液,用碘量法标定其浓度,然后用()稀释成0.05mol/L的溶液。
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配制及输注液体和药物之前,需明确药物的()。
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在进行禽流感血凝抑制(HI)试验(微量法)时,如果抗原液的血凝试验终点滴度为1:256,则配制A单位抗原时,稀释倍数为()。
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配制过氧乙酸原液,甲液和乙液的配制比例分别是()
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配制液体药物或临床配制输液时,有可能会产生沉淀,其原因不包括()
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如果测得某批次新城疫抗原的凝集价为1:1024,则进行血凝抑制试验时所配制的四单位血凝抗原应作()稀释。
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有关肉汤稀释法药物原液,叙述错误的是()
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三联或四联疗法根治幽门螺杆菌感染的药物方案中,可选用的抗生素有()
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在同一液体中配制多种药物时应注意()。
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酚试剂法中的吸收液是指量取吸收液原液5ml加95ml水即为吸收液,采用时,临用现配。
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配制液体和药物前,应明确()。
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在用计算机辅助药物设计研究时,如果受体的三维晶体结构不清楚,可供选择的研究方法有
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霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数()
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