霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
相似题目
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数；如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。
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稀释平板测数时，细菌，放线菌的计数标准是选择每皿中菌落数在（）个的稀释度进行计数。
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作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入试管中，并反复吹吸50次，使霉菌孢子充分散开。
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菌落计数时，如两个稀释度平均菌落都在30－300之间，且两稀释度之比小于2，则以高稀释倍数计数。
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细菌总数菌落计数在求同稀释度的平均数时，如果其中一个平皿有大片状的菌落生长，不宜采用，而应以无片状菌落生长的平皿作为该稀释度的菌落数。
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在作霉菌及酵母菌测定时，每个稀释度作（）平皿。
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细菌总数监测中，若所有稀释度的平均菌落数均大于300，则细菌总数菌落计数应（）报告。
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作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。
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活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过（）
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嗜冷菌指在（）条件下，需氧培养10天，在MPC琼脂平板上形成可计数菌落的细菌、酵母和霉菌。
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细菌菌落计数求同稀释度的平均数时，若其中一个平皿有1/3成片状菌落，其余菌落分布均匀，应该如何处理？（）
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霉菌在菌落计数时，选取菌落在（）的平板。
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在进行菌落总数的检验中，在计数时，应选择菌落在30-300的平板进行计数，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告菌落总数的数值也为零。
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稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。
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霉菌、酵母菌计数的稀释度选择与菌落报告方式可参考国标的菌落计数检验方法。（)
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在平板菌落计数时，一般选择每个平板上长有（ ）个菌落的稀释度计算每毫升的含菌量较为合适。
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均小于30，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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VRBA平板计数范围：（），最低稀释度平板低于（）的记录具体菌落数;
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2、食品菌落总数测定时，若平板上菌落数均大于300，则对稀释度（）的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计。
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细菌菌落计数时，如果两稀释度菌落数都大于300，以低倍计数;如两稀释度菌落数都小于30，则以高倍计数。（)
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检查结果如各稀释度的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,应报告（）
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菌落总数测定，若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。（)
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在某次紫外诱变实验中，相同稀释度下，对照平板菌落120，30s处理的菌落数为30，则致死率为25%。
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在进行菌落总数计数时，如果所有的平板的菌落数均为零，则检验报告数值为（）