作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入试管中，并反复吹吸50次，使霉菌孢子充分散开。
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某固体饮料检测霉菌及酵母菌时，取样25g放入含225ml灭菌水玻塞三角瓶中，振摇（）此液即为1：10稀释液。
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饮料作霉菌及酵母菌分离时，首选（）培养基。
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一饮料作霉菌及酵母菌检测时，以无菌手续吸取25mL25g放入225mL灭菌水玻塞三角瓶中，此液即为1：10稀释液。
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使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。
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菌落计数时，固体样品加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以（）的速度处理1分钟。
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用吸管吸取试剂溶液时，绝不能用未经（）的同一吸管插入不同试剂中吸取。
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用薄膜过滤法做细菌及霉菌的阳性菌计数时用做平行吗？
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递增稀释一次，必须另换1支lml灭菌吸管。
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在作霉菌及酵母菌测定时，每个稀释度作（）平皿。
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用吸管吸取有毒物质时，不得用嘴去吸，鉴别未知试剂时，不得放进口内尝试味道。（）
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作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。
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烧鸡中菌落总数测定在制备试样时，从烧鸡样品上取（）检样，用灭菌剪子剪碎放于（）内用灭菌剪子剪碎后，加灭菌海砂或玻璃砂研磨，再加入灭菌磷酸盐缓冲稀释液或生理盐水（），混匀，即为10-1稀释液
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消光法分析颗粒级配，充分搅拌量筒中制备好的样品，停止搅拌的同时，随即用吸管吸取适量试样注入沉降盒内，加纯水至（）刻度线并测记水温。
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对酵母菌计数时，用吸管吸取培养液滴满血细胞计数板的计数室及其四周边缘，轻轻盖上盖玻片后即可镜检。（)
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霉菌、酵母菌计数的稀释度选择与菌落报告方式可参考国标的菌落计数检验方法。（)
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细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证时试验菌加入量规定为（)cfu，控制菌计数方法验证时试验菌加入量规定为（)cfu。
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工艺用水（%）==100-（0.6）*（菌落总数）染菌批次/样品数*100-（0.4）*（霉菌酵母数）染菌批次/样品数*100-（1*厌氧菌染菌批次/样品数*100+2.5）（）
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【单选题】用 1 mL 无菌吸管吸取 1:10 样品匀液 1 mL，沿管壁缓慢注于盛有9 mL 稀释液的 无菌试管中，在漩涡振荡器上混合，制成 （） 的样品匀液。
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【判断题】（)面包霉菌计数的样品处理：称取25 g 样品至盛有225 mL无菌稀释液的旋转刀均质器，转速8000-10000r/min ，制成1:10的样品匀液。
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霉菌、酵母菌检测要求常温稀释倍数稀释倍数选择（），原料稀释倍数选择（）
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含酵母的样品只能用酵母计数仪检测（）
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使用吸管吸取样品时，吸管应（）。
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作霉菌及母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。（)
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霉菌、酵母菌计数时,若所有稀释度平板均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释倍数计算;如为原液,则以小于1计数（）
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