处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。但可以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告（）

相似题目

• 为了保障人民身体健康，国家实行食品卫生监督制度，凡在中华人民共和国领域内从事食品生产经营的，都必须遵守食品卫生法。

  A . 正确 B . 错误

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• 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。

  A . 甲类非处方药 B . 乙类非处方药 C . 医院机构配制制剂 D . 处方药 E . 新药

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• 国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门向国务院卫生行政部门提出食品安全风险评估建议，应当提供下列信息和资料（）

  A . 风险的来源和性质 B . 相关检验数据和结论 C . 风险涉及范围 D . 其他有关信息和资料

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• 食品卫生监督是国家意志和权利的反映，它具有强制力和（）、（）和普遍约束性。

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• 国家食品药品监督管理局按照（）的原则，对突发公共卫生事件应急处理所需药品进行特别审批的程序和要求。

  A . 统一指挥 B . 早期介入 C . 快速高效 D . 科学审批

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• 收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报告省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，（）报省卫生厅

  A . 同时 B . 随后 C . 立刻 D . 马上

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• 未列入《中华人民共和国药典》而由国家药品食品监督管理部门颁布的药品标准和药品卫生标准、药品新辅料标准属于（）

  A . A.药品注册标准 B . B.部颁标准 C . C.地方标准 D . D.中药饮片炮制规范 E . E.药典标准

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• 境外发生的食品安全事件可能对我国境内造成影响，或者在进口食品中发现严重食品安全问题的，国家出入境检验检疫部门应当及时采取（），并向国务院卫生行政、农业行政、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门通报。

  A . 风险分析或控制措施 B . 风险预警或者控制措施 C . 风险分析或者预警措施 D . 风险控制或者通报措施

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• 《食品卫生法》规定，食品卫生监督员在执行任务时，可以行使以下权力，除（）

  A . 向食品生产者了解情况 B . 索要必要的资料 C . 进入生产场所检查 D . 按规定无偿采样 E . 公布检查结果

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• 总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。

  A . 地区批发企业 B . 地区零售企业 C . 全国性批发企业 D . 药品连锁企业

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• 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）

  A . 每15日 B . 每月 C . 每季度 D . 每半年 E . 每年

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• 《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布标准收载的处方是（）。

  A . A.法定处方 B . B.医师处方 C . C.协定处方 D . D.电子处方 E . E.药师处方

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• 实行食品卫生监督是国家意志和权力的反映，它具有（）及普遍约束性等。

  A . 强制力 B . 监督力 C . 法律性 D . 权威性 E . 规范性

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• 境外发生的食品安全事件可能对我国境内造成影响，或者在进口食品中发现严重食品安全问题的，国家出入境检验检疫部门应当及时采取风险预警或者控制措施，并向国务院卫生行政、农业行政、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门通报。接到通报的部门应当及时采取相应措施。

  A . 正确 B . 错误

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• 国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门应当向国务院卫生行政部门提出食品安全风险评估的（），并提供有关信息和资料。国务院卫生行政部门应当及时向国务院有关部门（）食品安全风险评估的结果。

  A . A、建议、上报 B . B、建议、通报 C . C、意见、上报 D . D、意见、通报

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• (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） (3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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• 国家食品药品监督管理局应当对食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准予以整合，统一公布为食品安全国家标准。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）上作广告。

  A．广播媒体 B．医学、药学专业刊物 C．电视媒体 D．报纸媒体

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• 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，但可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍（）

  是 否

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• 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理总局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》

  A．国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法》

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• 食品卫生监督员和检查员在执行任务时，受国家法律保护。（）

  正确 错误

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• 《中华人民共和国食品卫生法》规定，国家鼓励和保护社会团体和个人对食品卫生进行社会监督。因此，对违反《中华人民共和国食品卫生法》的行为，任何人都有权检举和控告（）

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