兽药经营企业销售兽用中药材的，应当注明（）。

兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）

A . 商品名称、通用名称 B . 剂型、规格、批号、有效期 C . 生产厂商、销单位、购销数量、购销日期 D . 国务院兽医行政管理部门规定的其他事项 E . 成份含量

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兽药经营企业销售（）药应当符合国家有关规定，并经执业兽医审核，（）后方可销售，留存处方签。

A . A、化学 B . B、处方 C . C、同意 D . D、签字

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某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品，经兽医药政管理部门查实，该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶，获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当（）。

A . A、给予行政处罚 B . B、不再给予行政处罚 C . C、没收非法所得，并处1-3倍罚款 D . D、减轻处罚

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兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。

A . 国务院兽医行政主管部门 B . 国家药监部门 C . 省、自治区、直辖市药监部门 D . 生产企业所在地的兽医行政管理部门

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（）企业，应当向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法。

A . A、兽药生产 B . B、使用企业 C . C、兽药经营

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内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。

A . 生产日期 B . 生产批号 C . 有效期 D . 包装数量

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未经兽用生物制品生产企业委托，兽药经营企业（）经营兽用生物制品。

A . A、同意 B . B、可以 C . C、委托 D . D、不得

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经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A . 农业部 B . 省畜牧兽医局 C . 县动物卫生监督管理局 D . 市动物卫生监督管理局

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兽药经营企业（）将原料药销售给养殖户。

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兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

A . 正确 B . 错误

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销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。

A . 向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项 B . 向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项 C . 向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项 D . 向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项 E . 向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

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违反《兽药管理条例》规定，未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的，（）。

A . 责令其限期改正，没收违法所得，并处3万元以下罚款 B . 责令其限期改正，没收违法所得，并处5万元以下罚款 C . 给他人造成损失的，依法承担赔偿责任 D . A+C E . B+C

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经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。

A . A、无产品批准文号的 B . B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的 C . C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品 D . D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

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兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，采取必要的冷藏、（）等措施，保持所经营兽药的质量。

A . 生产 B . 防冻、防潮 C . 防虫 D . 防鼠

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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A . A、《兽用新生物制品管理办法》 B . B、《兽药管理条例》 C . C、《兽药生产质量管理规范》 D . D、《生物制品生产车间管理办法》