进境的原皮、原毛等产品必须进入经注册备案的加工厂进行生产、加工、存储,并由检验检疫机构实施检验检疫和监管加工过程()
相似题目
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各种兽皮、鱼皮等真皮层厚度比较厚的原皮,经鞣制加工而制成光面或绒面的皮板称为()。
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工程开工前,分包商必须组织全体人员分工种进行安全教育和考试。名单和考试成绩必须报承包商安监部门备案,并经抽考合格后,方可进入现场施工。凡增补或更换人员、更换工种,在上岗前必须进行安全教育和考试,并报承包商备案。
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出售、运输的骨、角、生皮、原毛、绒等产品,经检疫符合下列()等条件,由官方兽医出具《动物检疫合格证明》。
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出入境人员携带或托运植物种子、苗木及其他植物繁殖材料进境申报,须提供经国家质检总局备案的《引进种子、苗木检疫审批单》。()
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()是牛、羊、猪、马、鹿或某些其它动物身上剥下的原皮,经皮革厂鞣制加工需材料。其中,牛皮、羊皮和猪皮是制革所用原料的三大皮种。
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食品生产加工企业生产加工食品所用的()、食品添加剂(含食品加工助剂,下同)等应当符合国家有关规定。不得违反规定使用过期的、失效的、变质的、污秽不洁的、回收的、受到其他污染的食品原材料或者非食用的原辅料生产加工食品。使用的原辅材料属于(),必须选购获证企业的产品。
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违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定,有下列哪些行为之一的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,并记入生产企业监管档案?() ①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的; ②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的; ③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的; ④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的;简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
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由各种动物的原皮直接加工而成,或对较厚皮层的动物皮脱毛后横切成上下两层加工而成的皮是()
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根据建设部2008年166号部令,从2008年6月1日起进入两工地的起重机械必须到设备产权单位工商注册地的建设行政主管部门办理产权备案登记。()
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进境原皮检疫发现炭疽阳性,可作()
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实施注册登记管理的进境粮食境外生产加工企业,可自行向海关总署提出书面申请,海关总署收到推荐材料后进行审查确认,符合要求的国家或者地区的境外生产加工企业,予以注册登记()
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医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;符合下列情形:工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,
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进境动物原皮时,审核发现无检疫许可证或无有效检验检疫证书的,许可证的申请单位与检验检疫证书上的收货人不一致的,不予受理()
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在财产保险公司备案产品自主注册改革中,监管部门将定期或不定期抽取一定比例注册产品进行全面审查,重点对产品条款合法合规性、产品费率科学性等进行审查。()对于抽查和日常监管中发现的问题,依法进行监管处罚,对不合格产品予以强制退出。()
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注册于广州的某加工贸易经营企业(属海关A类管理企业)与日本一企业签订了一份来料加工合同,委托南宁某加工企业(属海关B类管理)进行加工。在料件进口前,该企业已向海关办理了加工贸易合同登记备案手续。2003年1月16日企业购进的料件从黄浦海关申报进境,进境后随之运到加工企业进行加工。1个月以后,因特殊原因,该企业的进口料件生产的半成品在经过批准后内销到国内市场。企业持相关批文于2003年3月28日向海关办理了内销申报手续。剩余的加工成品,企业于2004年5月5日返销出口,企业在成品出口后向海关办理了核销结案。根据上述案例,选择回答下列问题:该来料加工合同应该向______办理加工贸易合同登记备案。
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发现使用的医疗器械存在安全隐患的,医疗器械使用单位应当立即停止使用,并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进行检修;经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械,不得继续使用。()此题为判断题(对,错)。
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获得注册登记的生产、加工、存放动植物、动植物产品和其他检疫物的境外单位,进境的动植物、动植物产品和其他检疫物经检疫不合格的,除依照《中华人民共和国进出境动植物检疫法》有关规定作退回、销毁或者除害处理外,情节严重的,由海关注销其注册登记()
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网购保税进口商品从境外进入区域(中心),应按现行规定办理进境申报手续,适用过渡期政策的城市,报关单(备案清单)的监管方式应填报“保税电商”(代码1210),其他城市应填报“保税电商A”()
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对输入国要求中国对向其输出的动植物、动植物产品和其他检疫物的生产、加工、存放单位注册登记的,海关可以实行注册登记,并报海关总署备案()
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医疗器械如何进行产品注册变更、变更备案及变更报告?
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申请注册或备案,应按照产品技术要求进行检验并(),检验用产品应具备代表性。
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建议进境粮食(含储备粮、期货大豆)加工、储存企业通过海关行政相对人统一管理子系统进行备案()
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客户持外币现钞超过等值()美元进行钞折汇时,应提供海关进境旅客行李物品申报单或本人的原存款银行外币现钞提取单据
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医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。()