《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

相似题目

• 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是()？

  A . [1989-4-19] B . [1989-5-1] C . [2000-1-1] D . [1990-7-1]

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• 按《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，下列哪些处方属于不合理处方（）

  A . 西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的 B . 处方的前记、正文、后记内容缺项 C . 单张门急诊处方超过5种药品的 D . 注明为慢性病、老年病，医生注明并签字因患者家庭住址较远而开具1个月用量的超量处方 E . 首选国家基本药物的处方，7日用量

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• 《处方管理办法（试行）》规定，麻醉药品处方用纸为（）

  A . 淡红色 B . 淡黄色 C . 淡绿色 D . 白色 E . 红色

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• 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的（）

  A . 可靠性 B . 稳定性 C . 安全性 D . 有效性

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• 《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）

  A . 《执业医师法》 B . 《药品管理法》 C . 《药品管理法实施条例》 D . 《医疗机构药事管理暂行规定》 E . 《医疗机构管理条例》

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）

  A . 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B . 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 C . 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类 D . 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 E . 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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• 《处方管理办法（试行）》适用于（）

  A . 开具处方的相应机构和人员 B . 审核处方的相应机构和人员 C . 调剂处方的相应机构和人员 D . 保管处方的相应机构和人员 E . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）

  A . 互联网交易方式直接向公众销售处方药 B . 邮售方式直接向公众销售处方药 C . 柜台开架自选方式直接向公众销售处方药 D . 凭执业医师的处方向公众销售处方药 E . 向药品零售企业销售处方药

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• 《处方管理办法》的适用范围包括（）?

  A . 开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方相关的医疗机构和人员 C . 开具、审核、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员 D . 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方相关的医疗机构和人员

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• 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）

  A、由省级药品监督管理部门统一印制 B、附在每个销售基本单元包装里 C、用语应当科学、易懂 D、用语便于消费者自行判断、选择和使用 E、经国务院药品监督管理部门批准

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• 案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。《处方管理办法（试行）》适用于（）

  A . A.开具处方的相应机构和人员 B . 审核处方的相应机构和人员 C . 调剂处方的相应机构和人员 D . 保管处方的相应机构和人员 E . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

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• 《处方管理办法（试行）》的适用范围包括（）

  A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E . 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是（）

  A . 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B . 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传 C . 处方药只可在医疗机构使用 D . 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 E . 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

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• 《进口药材管理办法（试行）》的适用范围，包括对进口药材的（）。

  A . 申请与审批 B . 登记备案 C . 口岸检验 D . 监督管理

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• 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）

  A . 必须具有《药品生产许可证》 B . 生产品种必须取得药品批准文号 C . 必须具有法定的注册商标 D . 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E . 必须具有《GMP》证书

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• 《处方管理办法（试行）》制定的目的包括（）

  A . 加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理 B . 提高处方质量 C . 提高药品质量 D . 促进合理用药 E . 保障病人用药安全

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• 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。

  A . A.国家药品监督管理局 B . B.卫生部 C . C.国家药品监督管理局会同卫生部 D . D.国务院

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是

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• 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

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• 《医院处方点评管理规范（试行）》将处方点评结果分为合理处方和不合理处方，其中不合理处方不包括（）

  A．不规范处方 B．不适宜处方 C．超常处方 D．不合格处方

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• 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）

  A．必须具有《药品生产许可证》 B．生产品种必须取得药品批准文号 C．必须具有法定的注册商标 D．必须具有计量认证的考核合格证书 E．生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识

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• 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，将药品分别处方药和非处方药进行管理，是根据药品的（）。

  A．品种不同 B．规格不同 C．剂量不同 D．适应症不同 E．给药途径不同

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• 《处方管理办法试行》规定，具有处方权的医师开具处方应：记载患者的一般项目应清晰、完整，病历记载可以简单。（）

  对 错

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