根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）

相似题目

• 根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）

  A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 D . 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则 E . 医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

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• 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

  A . 医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人 B . 制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C . 医疗机构名称、配制地址、注册地址 D . 法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人 E . 医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是（）

  A . 配制地址变更 B . 配制范围变更 C . 制剂室负责人变更 D . 注册地址变更 E . 配制品种变更

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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均（）

  A . 按生产假药处罚 B . 按生产劣药处罚 C . 按无许可证生产药品处罚 D . 按非法经营处罚 E . 按非法销售处罚

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• 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）

  A . 医疗机构购进药品 B . 医疗机构储存药品 C . 医疗机构调配及使用药品 D . 医疗机构药品目录的确定 E . 医疗机构制剂品种的确定

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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）

  A . 配制范围 B . 配制地址 C . 药检室负责人 D . 制剂室负责人 E . 有效期限

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• 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）

  A . 对申请人给予警告 B . 撤销其批准证明文件 C . 1年内不受理其申请 D . 5年内不受理其申请 E . 并处1万元以上3万元以下罚款

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

  A . 生产厂商、供货单位 B . 生产日期、有效期、批号 C . 购进日期、验收日期、验收结论 D . 数量、价格、规格、剂型 E . 通用名称、批准文号

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求

  A . 商品名称 B . 生产厂商 C . 批准文号 D . 购进日期 E . 供货单位

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• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）

  A . 制剂室负责人变更 B . 配制地址变更 C . 配制品种变更 D . 注册地址变更 E . 配制范围变更

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有

  A . 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求 C . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 D . 医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则 E . 医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

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• 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

  A . 监制 B . 管理 C . 抽检 D . 调剂

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）

  A . 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购 B . 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录 C . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚 D . 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚 E . 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）

  A . 未提交药品质量管理年度自查报告 B . 未建立最小包装药品拆零调配管理制度 C . 购进药品未索证、索票查验的 D . 未按规定储存药品的 E . 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

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• 依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）

  A . 药品质量管理制度的执行情况 B . 医疗机构制剂配制变化情况 C . 临床药师参与临床药物治疗执行情况 D . 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E . 对药品监督管理部门的意见和建议

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）

  A . 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 C . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

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• 案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）

  A . A.市场已有供应的品种 B . 中药注射剂 C . 中药、化学药组成的复方制剂 D . 除变态反应原外的生物制品 E . 本单位临床需要的固定处方制剂

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• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A

  根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括 A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告 B. 区域内医疗机构的种类数量和规模 C. 日常监督检查情况 D. 不良信用记录 E. 人民群众的投诉、举报情况

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• 根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（）

  A．某药店没有配备执业药师指导合理用药 B．某药店租借执业药师注册后指导合理用药 C．某药店被举报销售未经批准的中药饮片 D．某药店申请开办，药品监督管理部门对申报资料中“执业药师”真实性有疑问的

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• 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 药品监督管理部门及药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 根据《金融机构反洗钱监督管理办法（试行)》非现场监管要求、反洗钱报告机构应每年撰写（)报告。

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• 根据《药品流通监督管理办法》的规定，下列药品医疗机构不需要分别储存、分类存放的是

  A.中成药 B.中药材 C.化学药品 D.外用药品

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• 根据《金融机构反洗钱监督管理办法（试行)》，中国人民银行负责（)。

  A．指导各金融机构开展反洗钱监管工作 B．明确和调整反洗钱监管分工 C．制定金融机构反洗钱信息报告制度及反洗钱监管档案管理办法 D．规范反洗钱监管方法、措施和程序

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