依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有（）
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《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第二类精神药品每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。办理麻醉药品出口手续时，应先申请后发给（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法》(试行)规定，下列说法正确的有
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 第2类精神药品每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。第一类精神药品注射剂每张处方不得超过（）
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医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。 麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括（）
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省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查，并根据（）对申请资料进行审查。
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括（）
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《商业银行董事履职评价办法（试行）》规定，商业银行应当在每个年度终了（）内，将各环节的董事履职评价结果和全部评价依据报告银行业监督管理机构。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
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依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进
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根据《金融机构反洗钱监督管理办法（试行)》非现场监管要求、反洗钱报告机构应每年撰写（)报告。
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其药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《药品管理法》第75条的规定，其所在的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得，并（）
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