从遗传角度讲,人的外貌与父母中携带隐性基因的一方更为相似。()
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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
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从遗传学角度讲，毛周角化病属于()
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己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。
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人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）
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35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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下列各种外貌特征中，（）不是多基因遗传性状。
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从遗传学角度讲，子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，因此其相貌应当（）。
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从遗传学角度讲,子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制,因此其相貌应当()。
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从遗传角度讲，人的外貌总与父母中携带显性基因的一方更像。（ ）
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子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，从遗传学角度讲，其相貌应当（）。
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从遗传角度讲，人的外貌与父母中携带显性基因的一方更为相似。（）
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人的外貌从遗传角度讲，与父母双方中携带显性基因的一方更为相似。（）
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下列各种外貌特征中，属于多基因遗传性状的是（）。
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在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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基因歧视：指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测，在揭示和公开遗传信息后，对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。 下列与基因歧视无关的是()。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
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基因歧视：指人们从基因的角度对遗传倾向进行预测，在揭示和公开遗传信息后，对携带某些“不利基因”或“缺陷基因”者的社会活动产生不利的影响。下列与基因歧视无关的是()。
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人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2019-03-01/920281768977593.png' />
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从职业活动的角度讲，人的能力可以分为三个层次（)、（)、与（)。
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全色盲是一种隐形遗传疾病。这就意味着，一个人必须同时从父母双方继承两条全色盲基因，他才会成为全色盲-----如果仅继承了一条，而另一条是正常非色盲基因的话，他将与普通人无异。根据以上陈述，下列推理正确的是（）
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根据医学文献显示，每个人的基因当中平均约有（)组基因存在缺陷，一旦父母双方存在相同的缺陷基因，孩子就有可能患上遗传病。