在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是

相似题目

• 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）

  A . 1/88 B . 1/22 C . 7/2200 D . 3/800

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• 在大肠杆菌的遗传学研究中，可以选择适当的培养基挑选出某特殊基因型的突变。为了从表型为Lac-Met-的大肠杆菌中挑选出表型为Met+的细菌，可用的培养基是（）。

  A . 基本培养基+葡萄糖+甲硫氨酸 B . 基本培养基+葡萄糖-甲硫氨酸 C . 完全培养基+X-Gal D . 基本培养基+乳糖+甲硫氨酸

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• 等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。

  A . 显性遗传 B . 隐性遗传 C . 不完全显性遗传 D . 共显性遗传

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• 丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()

  A . A．25% B . B．50% C . C．100% D . D．12.5% E . E．6.25%

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• 患儿1岁零7个月，因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母，不能独坐，常抽搐发作，表情呆滞，皮肤白皙，头发黄褐色，尿有鼠臭味。该患儿父母打算再次怀孕，需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询，该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断，对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是（）

  A . A.妊娠4～7周 B . 妊娠10～13周 C . 妊娠14～17周 D . 妊娠18～21周 E . 妊娠22～25周

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• 如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。

  A . 正确 B . 错误

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• 在数量性状中，绵羊的加性基因表型值遗传力（）、杂种优势（）、近交衰退（），羊性别差异（）；而非加性基因表型值遗传力（）、杂种优势（）、近交衰退（），羊性别差异（）。绵羊周岁体重遗传力范围是（），绵羊净毛率遗传力范围是（），绵羊毛纤维直径遗传力范围是（）。绵羊碳水化合物在瘤胃主要代谢产物是（）、（）、（），瘤胃内含氮物质代谢产物是（），（），（），瘤胃脂类代谢主要是（），（），（）。

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• 豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为（）

  A . 1/16 B . 3/16 C . 6/16 D . 9/16

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• 一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？

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• 根据基因免疫表型和遗传学特点将霍奇金病分为两类病，即（）。

  A . 淋巴细胞为主型和结节硬化型 B . 混合细胞型和淋巴细胞削减型 C . 浆细胞为主型和小淋巴细胞为主型 D . 结节硬化和混合细胞为主的经典霍奇金病和结节性淋巴细胞为主的霍奇金病 E . 滤泡细胞为主型和组织细胞型

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• 法国遗传专家兰葛纳认为，人是某两种基因的简单混合，是从两种基因中得出的平均值。

  A . 正确 B . 错误

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• 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:

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• 遗传学上把同一基因型在不同的环境条件下产生的表型变化范围叫（ ）。

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• 从遗传角度讲，人的外貌总与父母中携带显性基因的一方更像。（ ）

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• 子女的相貌受到父母双方面相应的遗传基因控制，从遗传学角度讲，其相貌应当（）。

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• 从遗传角度讲，人的外貌与父母中携带显性基因的一方更为相似。（）

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• 从遗传角度讲,人的外貌与父母中携带隐性基因的一方更为相似。()

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• 人的外貌从遗传角度讲，与父母双方中携带显性基因的一方更为相似。（）

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• 某遗传性疾病，家系中男女患病机会均等，男患者的子女不患病，女患者的子女有可能患病，且家系中表型正常女性的子女也有可能患病，则该遗传性疾病最可能的遗传方式是（ ）

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• 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1／60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。

  A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480

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• 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）

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• 【单选题】基因是一种遗传信息,基因控制着生物的性状和表型,基因的本质是（)。

  A．DNA B．RNA C．染色体 D．蛋白质

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• 6、唇裂的遗传率为76%，在我国群体中的发病率为0.17%，一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿，试问他们再次生育时，子女唇裂的可能性约为

  A．1/2 B．1/4 C．4% D．1%

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• 红绿色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则色盲基因在该家族中传递的顺序是（）

  A．外祖父→母亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩

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