应当按照操作规程,每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析,以()。

A . 确认工艺稳定可靠 B . 原辅料、成品现行质量标准的适用性 C . 及时发现不良趋势 D . 检验方法的可靠性 E . 确定产品及工艺改进的方向

时间:2022-11-05 22:14:05 所属题库:GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库

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