关于毒性药品警示标记，下列选项错误的是（）

相似题目

• 有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

  A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 B . 每次处方剂量不得超过2日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

  A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）

  A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

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• 关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）

  A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过三日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制 D . 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• (1).精神药品标记的颜色是（）(2).外用药品标记的颜色是（）(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）(4).放射性药品标记的颜色是（）

  A . 绿、白 B . 红、白 C . 黑、白 D . 蓝、白

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• 医疗用毒性药品叙述错误的是（）

  A . 毒性剧烈的药品 B . 治疗剂量与中毒剂量相近的药品 C . 使用不当会致人中毒或死亡的药品 D . 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类 E . 西药毒性药品品种包括原料药和制剂

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• 有关医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是（）

  A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

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• 有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（）

  A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D . 每次配料必须由2人以上复核

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• 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

  A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方 B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品 C . C.处方一次有效 D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本 E . E.处方调配时应认真负责，计量准确

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• 关于毒性药品管理叙述错误的是（）

  A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 关于毒性药品的管理，错误的是（）

  A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量 B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品 D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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• 毒性药品包装容器的“毒”字标记是（）。

  A . 白底黑字 B . 黑底白字 C . 红底白字 D . 白底红字 E . 红底绿字

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• 有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）

  A . 互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年 B . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品 C . 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药 D . 参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品，不得销售自配制剂

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• 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）

  A . 严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 每日剂量不得超过两日极量 D . 对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品 E . 如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配

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• 毒性药品的包装容器上必须贴有规定的毒药标记（）

  A . 黑底白字的"毒"字 B . 白底黑字的"毒"字 C . 黑底红字的"毒"字 D . 红底黑字的"毒"字 E . 黑底黄字的"毒"字

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• 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）

  A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

  A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过二日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

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• 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）

  A . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售 C . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售 D . 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售 E . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购

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• 麻醉药品、一类精神药品专库存放，双人双锁管理。高危药品专架存放，设置统一警示标识。毒性药品专柜加锁，专人保管。判断对错

  是 否

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• 下列关于高警示药品的警示标识，正确的是（）

  A．在医生、护士和药师工作站中高警示药品以橙底黑字显示 B．配药票据打印时自动打印高警示药品字样 C．高警示药品在输液签打印时自动打印高警示药品，双人核对，同时备注双人签字格式 D．我院高警示药品警示标志如下图

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• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

  A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志 D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

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