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以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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关于药品储存实行色标管理，叙述错误的是（）
A . 待验药品库（区）为黄色
B . 退货药品库（区）为红色
C . 合格药品库（区）为绿色
D . 不合格药品库（区）为红色
E . 零货称取库（区）为黄色
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（）
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
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关于毒性药品警示标记，下列选项错误的是（）
A . 标记为"毒"字样
B . 圆形
C . 底色为全黑色
D . 四周为绿色
E . 毒字为白字
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过三日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D . 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
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医疗用毒性药品叙述错误的是（）
A . 毒性剧烈的药品
B . 治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C . 使用不当会致人中毒或死亡的药品
D . 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E . 西药毒性药品品种包括原料药和制剂
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下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）
A . A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
B . B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
C . C.处方一次有效
D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本
E . E.处方调配时应认真负责，计量准确
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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关于毒性药品，叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B . 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
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关于毒性药品的管理，错误的是（）
A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于效期药品的管理叙述错误的是（）
A . 有计划地采购药品，以免积压或缺货
B . 验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记
C . 每一货位要设货位卡
D . 在库药品均应实行色标管理
E . 药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完
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关于毒性药品的管理不正确的是（）。
A . 标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
B . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
C . 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
D . 严防与其它药品混杂
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B . 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
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下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过二日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
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关于毒性药材管理叙述错误的是（）
A．毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
