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关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）
A . 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁
B . 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全
C . 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等
D . 一律采取燃烧法处理
E . 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
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关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是（）
A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
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有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是（）
A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过三日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制
D . 药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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医疗用毒性药品管理叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
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关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）
A . 每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
B . 每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
C . 每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
D . 每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
E . 每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查
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关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于毒性药品，叙述正确的是（）
A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B . 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E . 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
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关于毒性药品的管理，错误的是（）
A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A . 毒性药品只可由医院随意采购
B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
A . 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B . 验收时应拆开内包装查看
C . 应存放于贵重药品库
D . 验收应由专人进行并由领导签字
E . 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
A . 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
B . 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
C . 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D . 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E . 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
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下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过二日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是（）
A . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售
B . 科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售
C . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售
D . 科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可直接发售
E . 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，可自行到各大医院、药店自行采购
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关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）
A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查
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有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
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有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是（）
A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志
B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
