关于毒性药材管理叙述错误的是（）
A．毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
时间：2024-04-11 02:43:45
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以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是（）
A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
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下列关于表面活性剂毒性的叙述，错误的是（）
A . 一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小
B . 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大
C . 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小
D . 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药
E . 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
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关于螯合态钆的毒性，叙述错误的是（）。
A . 无须做过敏试验
B . 肾功能不全的患者慎用
C . 会使肾小球过滤功能下降
D . 与自由钆离子的毒性相同
E . 钆的螯合物聚集，一定程度上会引起神经细胞代谢改变
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我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）
A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的
B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》
C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
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下列关于单纯疱疹病毒性脑炎（HSE）的叙述错误的是（）
A . HSV是一种嗜神经的DNA病毒，分为Ⅰ型和Ⅱ型
B . 大多数的人类HSE是由Ⅰ型病毒引起
C . HSV-Ⅱ主要引起新生儿的HSE，也可引起成年人的无菌性脑膜炎
D . 绝大多数HSE在发病前2～3周可有口唇疱疹病史
E . HSV-Ⅰ可在初次感染后潜伏于三叉神经节，机体免疫力低下时，可活化感染
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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关于毒性药品管理叙述错误的是（）
A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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关于毒性药品的管理，错误的是（）
A . A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B . B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C . C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D . D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E . E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
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关于局麻药毒性反应的叙述，错误的是（）
A . 毒性反应与血药浓度超过一定阈值密切相关
B . 严重者可导致死亡
C . 以中枢神经系统和心血管系统症状为主
D . 多数患者伴有抽搐
E . 轻者出现的征象是心率减慢、呼吸困难
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下列关于毒性弥漫性甲状腺肿合并周期性麻痹的叙述错误的是（）。
A . 大量钾离子从肠道排出
B . 大量钾离子从尿中排出
C . 血中钾离子向细胞内转移
D . 钾的摄入相对不足
E . 大量钾离子随汗液排出
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关于单纯疱疹病毒性脑炎的叙述，错误的是（）。
A . 单纯疱疹病毒性脑炎又称急性坏死性脑炎
B . 脑组织水肿、软化、出血病理变化以顶叶及枕叶最明显
C . 常急性起病，前驱期可有发烧、头痛等上呼吸道感染症状
D . 可有精神和性格改变，可出现痫性发作
E . 脑电图检查对本病具有重要价值
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下列关于急性毒性实验中经呼吸道染毒的叙述中，错误的是（）
A、需要评价气体、蒸汽、烟、尘等形式污染物的急性毒性
B、呼吸道染毒可分为静式和动式吸入两种方式
C、静式染毒的优点为设备简单操作方便
D、动式染毒的不足之处为装置复杂、价格昂贵
E、静式染毒可以使实验动物得到充足的氧气补充
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下列关于中药材储藏条件的叙述，错误的是（）
A . 贮藏不当会造成中药材霉烂、虫蛀、走油等
B . 贮藏条件宜高温、高湿、通风为好
C . 贮藏条件宜干燥、低温、避光为好
D . 贮藏不当会影响中药药理作用及临床疗效
E . 贮藏保管对中药质量优劣有影响
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下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种
B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
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以下关于药物毒性反应的叙述，错误的是（）
A . 单次给药只有在超过极量时才会发生
B . 长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生
C . 在性质和程度上与副作用不同
D . 可出现特定的中毒症状
E . 药物的毒性反应通常是可预期的
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关于药材的粉碎度叙述错误的是（ ）
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关于贵细药材养护与保管叙述错误的是（）
A．贵细药来之不易、经济价值高，需特殊保管
B．贵细药大多是植物、动物类，少数是茵藻类
C．贵细药包括人参、丹参
D．贵细药应专库存放
E．贵细药需要专人管理
