下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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下列关于局麻药心血管毒性的描述，错误的是（）
A . 心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统差
B . 局麻药可以直接抑制心肌收缩力、降低心肌传导速率
C . 局麻药对外周血管有双相作用
D . 丁哌卡因可以引起室性心律失常甚至致命性室颤
E . 罗哌卡因的心脏毒性较丁哌卡因低
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下列关于梅毒性心脏病的描述，错误的是()
A . A．主动脉起始部瘤样扩张
B . B．主动脉根部搏动增强
C . C．左心室增大
D . D．心尖闻及舒张期杂音
E . E．胸主动脉迂曲、延长
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以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）
A . A.不能放在一般药斗内
B . B.专柜存放
C . C.专账记录
D . D.专人管理
E . E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
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中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（）
A . 禁止在非适宜区种养殖中药材
B . 中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸
C . 对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D . 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
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下列关于梅毒性心脏病的描述，错误的是（）
A . 主动脉起始部瘤样扩张
B . 主动脉根部搏动增强
C . 左心室增大
D . 心尖闻及舒张期杂音
E . 胸主动脉迂曲、延长
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下列关于中国的中药材种类描述错误的是（）。
A . A、植物类
B . B、动物类
C . C、生物类
D . D、矿物类
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下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是（）
A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
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下列关于中药病害危害性的描述错误的是（）
A . A.使中药里的有效物质含量降低以致失去疗效
B . B.造成不洁和污染，对人体健康带来危害
C . C.为有害微生物的繁殖创造条件
D . D.引起绝大部分中药泛油，进一步变质
E . E.中药虫蛀之后，加大损耗会带来一定的经济损失
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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下列关于中药描述错误的是（）
A . A.需要在中医辨证理论指导下应用
B . B.是指在我国传统医药理论指导下使用的药用物质及其制剂
C . C.是指在现代医药理论指导下使用的天然药用物质及其制剂
D . D.具有自己完整的科学理论体系
E . E.不是单纯的天然药物
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关于中药毒性反应产生的原因，下列哪种说法是错误的（）
A . 剂量过大
B . 炮制不当
C . 配伍不当
D . 以毒攻毒
E . 误服伪品
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下列关于麻醉中药罂栗管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.麻醉中药罂粟壳每张处方不超过3日用量
B . B.麻醉药品专用处方应由药剂科留存3年备查
C . C.凡使用罂粟壳的患者必须建立病例
D . D.罂粟壳不得零售
E . E.罂粟壳连续使用不得超过3天
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下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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下列关于药物毒性反应的描述中错误的是（）
A . 一次性用药超过极量
B . 长期用药逐渐蓄积
C . 患者属于过敏性体质
D . 患者肝肾功能低下
E . 高敏性患者
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下列关于中药饮片管理说法，错误的是（）
A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者中药调剂员的资格
D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
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关于各类中药养护的描述错误的是（）
A . A.全草类药材在贮藏中，需防潮、避光、置阴凉干燥处
B . B.种子类中药在贮藏中极易出现回潮、发霉等现象
C . C.皮类中药采收加工、贮藏不善时均易发生"走气"、虫蛀等变异现象
D . D.菌类中药大多含有淀粉，贮藏养护不善极易发生虫蛀
E . E.动物类中药大多含有丰富的脂肪、蛋白质等成分易遭鼠害，应注意防范
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下列主要引起心血管毒性的中药，错误的是（）
A . A.川乌
B . B.附子
C . C.蟾酥
D . D.黄花夹竹桃
E . E.黄芩
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下列关于中药饮片管理的说法，错误的是（）
A . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B . 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C . 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D . 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》
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下列关于中药注射剂的描述错误的是（ ）
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以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）
A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位
B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购
C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购
D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构
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以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）
A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业
B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志
C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理
D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
