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以下关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是（）
A . A.不能放在一般药斗内
B . B.专柜存放
C . C.专账记录
D . D.专人管理
E . E.有小毒的饮片也应按照《医疗用毒性药品管理办法》严格管理
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关于局麻药的毒性反应，以下说法错误的是（）
A、防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力
B、加入肾上腺素，延缓吸收
C、高热病人麻醉前不必纠正
D、警惕多语.惊恐等反应
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以下关于病毒性肺炎说法错误的是（）
A . 起病急，临床症状较轻，发热、头痛、全身倦怠较突出
B . 免疫功能低下者以EB细胞病毒感染多见
C . 巨细胞病毒性肺炎表现为间质性肺炎，进展迅速
D . 肺部常常无明显体征
E . X线胸片示肺纹理增多，小片状浸润或广泛浸润
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下列关于中药可能引起的急性毒性反应的叙述，错误的是（）
A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用
B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用
C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应
D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应
E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应
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下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是（）
A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量
B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C . C.处方一次有效
D . D.取药后处方保存2年
E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
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以下关于采购部门和内部客户交互协同说法错误的是（）
A . 了解客户需求，并为他们提供服务
B . 给他们提供建议
C . 参与跨职能的团队
D . 为它们提供与企业供应商沟通的渠道
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中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是（）
A . 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B . 储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C . 中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材
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关于中药毒性反应产生的原因，下列哪种说法是错误的（）
A . 剂量过大
B . 炮制不当
C . 配伍不当
D . 以毒攻毒
E . 误服伪品
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下列关于毒性中药管理的描述错误的是（）
A . A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B . B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C . C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D . D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E . E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A . 毒性药品只可由医院随意采购
B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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关于病毒性脑炎所致精神障碍，以下说法错误的是（）
A . 急性或亚急性起病，有感染症状或明确的病前感染史
B . 在运动兴奋或运动抑制的同时，有不同程度的意识障碍，可随疾病的进展逐渐加深
C . 以精神障碍为主的散发性脑炎的神经系统体征，大多在精神症状之前出现，而且部位和性质恒定不变
D . 恢复期血清抗体的滴度可比急性期增高4倍以上
E . 脑脊液中可查到病毒抗原或特异性抗体
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直接营销渠道是保险公司利用支付薪金的专属员工向顾客直接提供保险产品的销售和服务方式。以下关于直接营销渠道的说法中，错误的是（）。
A . 直接营销渠道适合实力雄厚、分支机构健全的保险公司
B . 公司职员直销是通过保险公司的专属员工在营业柜台直接向客户推销保单和提供各种服务
C . 非公司职员直销是保险公司利用电视、信件、报刊、广播、互联网等媒介推销保单和提供各种服务
D . 直接营销渠道按照销售对象可以分为个人直销、团体直销和职团开拓，其中职团开拓是目前团体保险最主要的销售渠道
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关于制定采购和供应战略的要求说法不正确的是（）。
A . 必须从企业实际出发，选择合适的制定方法
B . 制定战略的中的就是千方百计降低成本
C . 要从对企业有价值的角度来看待采购作业
D . 采购和供应战略的最终目的是为了更好的实现企业战略
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以下关于采购部门管理企业与其上游供应商关系说法错误的是（）
A . 选择和监督供应商
B . 与供应商共同研发新的产品和技术
C . 持续改进供应商质量、成本和交货周期
D . 鼓励供应商提出建议
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关于局麻药的毒性反应，以下说法错误的是（）。
A . 防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力
B . 加入肾上腺素，延缓吸收
C . 高热患者麻醉前不必纠正
D . 警惕多语、惊恐等反应
E . 注药时注意回吸
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以下关于中药保护品种等级划分的说法，错误的是（）
A．“特定疾病”和“特殊疾病”不是一个概念
B．国家一级保护物种药物的人工制成品属于中药一级保护品种
C．国家二级保护物种其资源已处于瀕危状态物种药材的人工制成品属于中药一级保护品种
D．国家三级保护物种的人工制成品屈于中药二级保护品种
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关于供应商参加政府采购活动应当具备下列条件，以下说法正确的是：（)。
A．具有独立承担民事责任的能力
B．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
C．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
D．参加政府采购活动三年前，在经营活动中没有重大违法记录
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关于合理使用中药注射剂以下说法错误的是（)。
A、中药注射剂不良反应发生的时间多在用药过程中,尤以用药后期发生率较高
B、溶媒是小容星中药注射剂输入静脉的载体。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要
C、微粒是引起输液反应的重要因素,目前发现的不溶性微粒有活性炭、橡胶屑和药物残渣等,输入人体会引起肉芽肿、局部组织的血栓和坏死等不良后果
D、输液配制环境对输液微粒污染有一定影响,净化配制操作环境,加强无菌操作,可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入
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根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》，以下关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（）
A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片
B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案
D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内
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以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）
A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业
B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志
C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理
D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度
