以下关于中药保护品种等级划分的说法，错误的是（）

相似题目

• 根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是（）

  A、国家一级保护野生药材物种 B、已申请专利的中药品种 C、对特定疾病有特殊疗效的中药品种 D、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E、对特定疾病有显著疗效的中药品种

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• 关于风险等级的划分，下列说法错误的是（）

  A . 400≤风险值，考虑放弃、停止 B . 200≤风险值＜400，需要立即采取纠正措施 C . 70≤风险值＜200，需要进行关注 D . 风险值＜20，可以容忍和接受

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• 关于电子信息系统机房等级划分，以下说法正确的是（）。

  A . 电子信息系统运行中断将造成公共场所秩序严重混乱的可定义为C级机房 B . 电子信息系统运行中断将造成公共场所秩序混乱的可定义为B级机房 C . 电子信息系统运行中断将造成重大的经济损失的可定义为B级机房 D . 电子信息系统运行中断将造成较大的经济损失的可定义为A级机房

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• 关于环境影响评价工作等级划分的依据说法错误的是（）。

  A . 工程性质、工程规模、能源及资源的使用量及类型、源项等是建设项目的工程特点 B . 自然环境特点、环境敏感程度、环境质量现状及社会经济状况等是项目的所在地区的环境特征 C . 建设项目的建设目的是划分的依据 D . 国家或地方政府所颁布的有关法规是划分的依据

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• 我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）

  A . 进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的 B . 进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》 C . 发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志 D . 申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

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• 以下关于等级保护的地位和作用的说法中不正确的是（）。

  A . 是国家信息安全保障工作的基本制度、基本国策。 B . 是开展信息安全工作的基本方法。 C . 是提高国家综合竞争力的主要手段。 D . 是促进信息化、维护国家信息安全的根本保障。

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• 中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是（）

  A . 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B . 储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字 C . 中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D . 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材

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• 下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是（）

  A . 向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理 B . 中药保护品种需要延长保护期的，生产企业在该品种保护期满前6个月，依照程序申报 C . 除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产 D . 中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准

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• 关于信息安全等级保护政策，下列说法错误的是（）

  A . 非涉密计算机信息系统实行等级保护，涉密计算机信息系统实行分级保护 B . 信息安全等级保护实行“自主定级，自主保护”的原则 C . 信息安全等级保护的核心是对信息安全分等级、按标准进行建设、管理和监督 D . 对三级以上信息系统实行备案要求，由公安机关颁发本案证明

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• 根据《建筑施工安全检查标准》JGJ59-2011第5.0.2条规定，下列关于建筑施工安全检查评定的等级划分说法错误的是（）

  A . 分项检查评分表无零分，汇总表得分值在80分以上评定等级为优良 B . 分项检查评分表无零分，汇总表得分值在80分以下，70分以上评定等级为合格 C . 当汇总表得分值不足70分时评定等级为不合格 D . 当有一分项检查评分表得分为零，但汇总表得分值在80分以上评定等级为合格

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• 以下关于个贷中心等级分类评价标准的说法错误的是（）。

  A . A.A级个贷中心评分不得低于90分 B . B.B级个贷中心审查审批限时办理效率应高于总行基本要求 C . C.C级个贷中心资产质量应处于同业平均水平 D . D.D级个贷中心内部各岗位严禁交叉

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• 关于李克绍先生的《中药辑要》的主要特点，以下说法错误的是：（  ）

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• 根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是（6.0分）

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• 关于合理使用中药注射剂以下说法错误的是（)。

  A、中药注射剂不良反应发生的时间多在用药过程中,尤以用药后期发生率较高 B、溶媒是小容星中药注射剂输入静脉的载体。溶媒的选择对于保证药物成分的稳定性至关重要 C、微粒是引起输液反应的重要因素,目前发现的不溶性微粒有活性炭、橡胶屑和药物残渣等,输入人体会引起肉芽肿、局部组织的血栓和坏死等不良后果 D、输液配制环境对输液微粒污染有一定影响,净化配制操作环境,加强无菌操作,可明显减少配制过程中热原和微粒的侵入

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• 以下中心企业品种中，属于二类中药保护品种的是（）

  A．复方红衣补血口服液 B．蒲苓盆炎康颗粒 C．复方益母胶囊 D．银杏叶颗粒

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• 11、关于李克绍先生的《中药辑要》的主要特点，以下说法错误的是：（）

  A．收录了常用中药487种，辑录的书籍有本草学著作、古今医案集、专科医著等。 B．内容有：医家的用药经验；本草著述有关药性、药效、使用方法、炮制方法的记述；验案。 C．体例规范，结合个人心得体会。 D．有名家、名著，也有当代临床医师发表在杂志上的用药经验。

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• 根据《中药品种保护条例》，2013 年有 6 家企业生产的“复方大青叶合剂”获批 为国家中药保护品种，保护期限为七年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说 法，正确的有（）

  A．中药保护品种在保护期满后可以申请延长保护期限 B．复方大青叶合剂为中药一级保护品种 C．擅自仿制和生产复方大青叶合剂的，按生产假药论处 D．这 6 家企业必须是中国境内的生产企业

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• 根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》，以下关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（）

  A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片 B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作 C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案 D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内

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• 关于公路等级的选用，以下说法错误的是（）

  A．公路等级的选用应根据公路功能、路网规划、交通量，并充分考虑项目所在地区的综合运输体系、远期发展等，经论证后确定 B．一条公路可分段选用不同的公路等级或同一公路等级不同的设计速度、路基宽度 C．预测的设计交通量介于一级公路与高速公路之间时，拟建公路为干线公路时，宜选用高速公路 D．预测的设计交通量介于一级公路与高速公路之间时，拟建公路为集散公路时，宜选用二级公路

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• 以下关于毒性中药饮片供应和采购渠道的说法，错误的是（）

  A．定点生产的毒性中药饮片，应销往具有经营毒性中药饮片资格的经营单位 B．具有经营毒性中药资源的企业可以从持有毒性中药材饮片定点生产证的中药饮片生产企业采购 C．具有经营毒性中药资格的企业可以从具有经营毒性中药资格的批发企业采购 D．定点生产的毒性中药饮片应该通过具有经营毒性中药资格的批发企业销往医疗机构

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• 以下关于毒性中药饮片定点生产管理的说法，错误的是（）

  A．对市场需求量大，毒性药材生产较多的地区定点要按省区确定2~3个定点企业 B．毒性中药材的饮片包装要有突出、鲜明的毒药标志 C．毒性中药饮片的生产管理制度只包括生产管理、质量管理、仓储管理 D．建立毒性中药材的饮片生产、技术经济指标统计报告制度

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