静脉注射给药5mg,达平衡后血药浓度为0.35mg/L,其Vd为()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服()
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给某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X=500mg,V=10L,k=0.1/h,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()
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某催眠药物的消除常数为O.35hˉ3,设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是()
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单室模型静脉滴注给药,达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是()
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表示一室模型静脉注射单次给药后血药浓度变化规律的是()
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某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t1/2=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是()
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已知某药物半衰期为4小时,静脉注射给药100mg,测得初始血药浓度为10μg/ml,若每隔6小时给药一次,共8次,求末次给药后第10小时的血药浓度(μg/ml)()
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某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。以恒定剂量给药,血药浓度达稳态浓度的90%所需要的时间是()
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某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()
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经皮吸收给药后血药浓度平稳持久,没有波峰波谷现象。()
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某催眠药的消除常数为0.35/h,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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某患者静脉注射(推注)某药,已知剂量X<sub>0</sub>=500mg,V=10L,k=0.1h<sup>-1</sup>,T=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200m9,经过2小时后,体内血药浓度是
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经皮吸收给药后血药浓度没有峰谷现象,平稳持久()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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