某药口服剂量为0.5mg/kg,每隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度,首剂应服()
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某药口服剂量为5mg/kg,临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用,首剂应服()
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某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()
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某药半衰期为36小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度()
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某半衰期为8小时的按一级动力学消除的药物,每隔8小时给药一次,最少经多少小时可达稳态血药浓度(Css)()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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某药经口服连续给药,剂量为0.25mg/kg,按tl/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度首剂为()
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已知某药物半衰期为4小时,静脉注射给药100mg,测得初始血药浓度为10μg/ml,若每隔6小时给药一次,共8次,求末次给药后第10小时的血药浓度(μg/ml)()
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某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为()
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某药的t1/2为4小时,每隔1个t1/2给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()。
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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某药的半衰期为12小时,若每隔12小时给药一次,达到稳态血药浓度的时间是()
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某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()
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固定剂量每隔一个半衰期给药一次时,约经几个半衰期基本达到稳态血药浓度?
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某药的有效血药浓度为2.5ug/ml,欲制成每天给药1次的口服缓释制剂,请设计剂量(K=0.2h^-1,ka=2.0h^-1,F=1,V=8L)
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某药半衰期为5小时,每隔一个半衰期给药一次,药物在体内达到稳态水平时间为()
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具有较大脂溶性,口服生物利用度为80%~90%半衰期为14~22小时,每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是()
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41、某药半衰期为38h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基 本达到有效血药浓度()
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某药的半衰期是24h,每天给药一次,血药浓度达到稳态的时间应该是()。
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