某药经口服连续给药，剂量为0.25mg／kg，按tl／2间隔给药，欲立即达到稳态浓度首剂为（）
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某药口服剂量为5mg/kg，临床医生每隔一个半衰期给药一次。为使药物迅速达到稳态浓度产生治疗作用，首剂应服（）
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某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）
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多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是（）
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某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1/h，τ=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7.45mg/kg，多次给药达稳态后，平均稳态血药浓度为（）
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某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
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某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为（）
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
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15岁及以下儿童抗疟疾治疗剂量也可按公斤体重折算后给药，氯喹口服总剂量按多少mg每公斤计算？
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg，要维持平均稳态血药浓度4mg/L，则给药周期应为（）
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某药血浆t1/2为8h，口服剂量为1mg，用法为每日三次，请问该药服用多长时间后可以达到Css？
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某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X<sub>0</sub>=500mg，V=10L，k=0.1h<sup>-1</sup>，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）
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某药的tl/2为2小时，定时定量给药后，按一级动力学消除，需经多少小时达稳态血药浓度 （）
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某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药T1/2为1．5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)（）
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8、已知某药成人剂量1次200mg。一个体重8kg的10个月的婴儿按体表面积计算一次剂量应为：
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某药的有效血药浓度为2.5ug/ml，欲制成每天给药1次的口服缓释制剂，请设计剂量（K=0.2h^-1，ka=2.0h^-1，F=1，V=8L)
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某药的成人给药计量为30mg／kg，那么一个8岁儿童按照体重计算每次得给药剂量应为（）
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41、某药半衰期为38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基 本达到有效血药浓度（)
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若某药的成人剂量是每次500mp，那么一个体重35kg的儿童按体表面积计算每次服用剂量为（）
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