下列哪项不是地西泮的不良以应（）

地西泮的结构属于（）。

A . A、丙二酰脲类 B . B、苯并二氮杂卓类 C . C、乙内酰脲类 D . D、吩噻嗪类 E . E、醛类

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地西泮的化学结构母核是（）

A . 1，4-苯并二氮环 B . 1，5-苯并二氮环 C . 二苯并氮杂环 D . 苯并氮杂环 E . 1，5-二氮杂环

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有关地西泮的叙述，哪项是错误的

A . A．具有催眠和抗焦虑作用 B . B．不影响快动眼睡眠时相 C . C．可用于治疗癫痫大发作 D . D．具有抗惊厥作用 E . E．具有抗抑郁作用

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硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显（）

A . A、红色荧光 B . B、橙色荧光 C . C、黄绿色荧光 D . D、淡蓝色荧光 E . E、紫色荧光

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下列哪一项不属于地西泮的作用（）

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 镇静、催眠 C . 抗抑郁 D . 抗焦虑 E . 抗惊厥

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关于地西泮的叙述，哪项错误（）

A . 肌内注射吸收慢而不规则 B . 口服治疗量对呼吸和循环影响小 C . 较大剂量易引起全身麻醉 D . 可用于治疗癫痫持续状态 E . 其代谢产物也有生物活性

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下列哪些是地西泮的药理作用：

A . A．激活大脑边缘系统内苯二氮革受体 B . B．抑制谷氨酸的作用 C . C．直接抑制脑干网状结构 D . D．增强γ-氨基丁酸能神经功能 E . E．直接抑制脊髓多突触反射

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下列对地西泮的描述，错误的是（）

A . 对快波睡眠期影响小 B . 缩短非快动眼睡眠时相 C . 延长非快动眼睡眠时相 D . 可产生近似生理性睡眠 E . 停药后会引起快动眼睡眠时相代偿性反跳延长

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下列关于地西泮的叙述，错误的是（）

A . 别名为安定B . 属于苯二氮类https://assets.asklib.com/psource/2015111715113534001.jpg 催眠镇静药C . 在稀盐酸液中遇碘化铋钾试液产生绿色沉淀D . 可以水解E . 临床用于治疗焦虑症及失眠症等

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有关地西泮的叙述，哪项是不正确的（）

A . 口服比肌注吸收迅速 B . 较大剂量可引起全身麻醉 C . 可用于治疗癫痫持续状态 D . 口服治疗量对呼吸及循环影响小 E . 代谢产物有活性

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下列关于地西泮的说法，正确的是（）

A . 口服安全范围较大 B . 其作用是间接通过增强GABA实现 C . 长期应用可产生耐受性 D . 大剂量对呼吸中枢有抑制作用 E . 为典型的药酶诱导剂

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下列关于地西泮的错误叙述是：

A . A．小于镇静剂量即有抗焦虑作用 B . B．对快动眼睡眠时相无影响 C . C．大剂量不引起麻醉 D . D．久用可产生依赖性 E . E．肌内注射吸收不规则，血药浓度较低

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下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是（）

A . 治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B . 治疗量口服可产生心血管抑制 C . 大剂量可见共济失调、肌张力降低等 D . 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性 E . 久用突然停药可产生戒断症状如失眠

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下列哪项与地西泮的理化性质相符（）

A . 酸性水溶液不稳定，放置或加热即水解产生黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸 B . 水解开环只发生在1、2位，最终水解成2-甲氨基-5、氯-二苯甲酮，这一水解过程是其他苯二氮卓类药物所没有的反应 C . 在肝脏代谢，代谢产物没有生物活性 D . 在水、乙醇中均溶解 E . 4、5位开环是不可逆性水解，一开环即失去生物活性

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下列有关地西泮的叙述中，哪些是正确的：

A . A．不抑制快波睡眠 B . B．可缩短慢波睡眠 C . C．具有抗抑郁作用 D . D．不能缩短入睡潜伏期 E . E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用

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对地西泮的作用的描述中，哪项是错误的（）

A . 有抗焦虑作用 B . 有镇静催眠作用 C . 明显缩短快速眼动睡眠 D . 有抗癫痫作用 E . 大剂量不引起麻醉

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关于地西泮的不良反应，叙述错误的是()

A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B．治疗量口服可产生心血管抑制 C．大剂量偶致共济失调 D．长期服用可产生依赖性和成瘾性 E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等

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地西泮的临床不良反应对皮肤系统的损伤主要体现在（)。

A．皮疹 B．水泡形成 C．破溃 D．表皮坏死症