产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
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饲料生产企业召回的产品，应当在企业质量机构负责人的监督下予以无害化处理或者销毁。
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药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
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仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
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产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
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饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当主动召回产品，并记录召回和通知情况。
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
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（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
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企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序，并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施，包括考虑是否有必要从市场召回药品。
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应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、（）以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
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药品退货和召回记录包括哪些内容？
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
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召回应当能够（）启动，并迅速实施。
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产品出现质量问题时，（）应当能够迅速启动，并迅速实施。
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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（）依法应当召回药品而未召回的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当责令其召回。
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药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评估，药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
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对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
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药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可（)应当依法召回药品而未召回的，省、自治区直辖市药品监督管理部门应当责令其召回。
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应当不定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。（）
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______、______和______应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存、便于查阅;
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查阅.复制.封存被调查的金融机构客户的账户信息.交易记录和其他有关资料，应当经中国人民银行负责人批准（)
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