对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（）
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的，会承担什么法律责任？
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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根据药品召回管理办法对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
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根据《药品召回管理办法》规定，药品召回包括（）
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对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于（）
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《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
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对确定药品召回的药品，医疗机构必须及时要做的事情是（）
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对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（）
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对可能引起严重健康危害的药品召回为（）
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评估，药品召回总结报告应当提交给所在地的()。
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三级召回在根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是
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医疗机构“药品召回”的流程是
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《药品召回管理办法》中,根据药品安全隐患的严重程度,药品的二级召回是指:
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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是