静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过()。
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中,一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过()
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微粒作为一种不溶性异物,经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害,包括()
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100mL以上静脉注射液中的不溶微粒应()。
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注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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静脉输液中的液体被不溶性微粒污染,可引起血栓栓塞,特别是()患者。
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(四)药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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《中国药典》(2000年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?
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光阻法检查不溶性微粒时,不适用于本法的下列情况有()。
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取某药2.0g,加水100ml溶解后,取滤取滤液25ml,依法检查氯化物,规定氯化物限量不得过0.01%,应取标准氯化钠溶液(10μgCl/ml)多少毫升? ( )
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粒径小于3μm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是()
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光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定,需测定的参数有。()
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碰撞分离适宜分离10μm以上的微粒。()
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光阻法检查不溶性微粒时,仪器测量粒度的直径范围应为()m
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下,再检查不溶性微粒。()
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中,中国药典(2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过()
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注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为()