输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括（）
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查，对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超过（）
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药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
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蔬菜中的钙不易吸收，原因是蔬菜中含有（）与钙形成不溶性的钙盐所致。
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微粒作为一种不溶性异物，经静脉用药带入人体后将产生潜在、持久、严重的危害，包括（）
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悬浮物是指颗粒直径在（）以上的微粒，主要是指泥土、沙砾和动植物残余体等不溶性物质。
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注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
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静脉输液中对10μm以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（）。
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药物分析与鉴别下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定()
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分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物的分离（）
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静脉输液中的液体被不溶性微粒污染，可引起血栓栓塞，特别是（）患者。
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分离效率高，适用于含粒径很小的不溶性微粒或黏度大的料液，或两种密度不同而且不相混溶的液体混合物分离的方法是（）
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应在最短时间内，将糖化醪中从原料溶出的物质与不溶性的麦糟分开，以得到澄清的麦汁。
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是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂疏水胶体溶液由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系
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（四）药物分析下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定（）
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《中国药典》（2000年版二部）对注射液中不溶性微粒检查有什么规定？
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光阻法检查不溶性微粒时，不适用于本法的下列情况有（）。
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不溶性微粒危害的特点是（)，故不易引起人们的重视。
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光阻法不溶性微粒测定仪应定期校正和检定，需测定的参数有。()
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输液中出现可见异物与微粒，产生这种情况的原因可能是（）
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光阻法检查不溶性微粒时，仪器测量粒度的直径范围应为（）m
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碳酸盐岩酸液组成包括不同浓度的盐酸和各种添加剂，高浓度酸液可以使酸蚀裂缝加长，产生更多的二氧化碳有利于排液，但对钢材腐蚀严重，也易生成不溶性微粒。（)
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中药注射剂在可见异物检查符合要求的前提下，再检查不溶性微粒。（)
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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注射剂“不溶性微粒"检查检出的物质其粒度或长度通常为（）
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