100级洁净区适用于下列哪种剂型的分装()?
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洁净度级别有100级、10000级、100000级和()。
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C级洁净区的温湿度应控制在()。
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无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为()。
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100级洁净室(区)的操作要求是?
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万级洁净区的指标为()。
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无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。
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100级洁净室(区)和无菌灌封室不允许有什么设施?
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一般在100级洁净厂房进行的操作为().
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分选加工、农副产品的精致加工和分装加工适用于食品的流通加工。
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100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型().
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无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥()的悬浮粒子时,应当进行调查。
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100级洁净厂房用于()
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无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。
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高分子絮凝剂型助滤剂适用于较粗物料的脱水,而表面活性物质助滤剂适用于细粒级含量高的物料脱水。
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当空气调节区的空间较大、人员较多、温度湿度波动范围小、噪声或洁净标准较高时,宜采用下列哪种空气调节系统?()
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百级洁净区洁具选用()的绢布抹布。
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。()
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是()。
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中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。()
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不同的药品剂型适用于不用部位和病情的皮损,下列哪个答案是错误的()?
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填写清场台帐,AB级洁净区清场有效期为48小时,CD级洁净区清场有效期为()
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D级洁净区的口罩与手套消毒周期()
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下列不属于在配制及分装等产品的配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等生产区域应当不低于 100,000 级洁净度级别的为()
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下列非金属复合风管材料,适用于洁净室含酸碱环境的是()。