分别在905g/L乙醇和正已烷中测定2-戊酮的红外吸收光谱，试预计vC=0吸收带在哪一溶剂中出现的颇率较高？为什么？
相似题目
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检验塑料制品的蒸发残渣等项目时，要用水，4％乙酸，65％乙醇正已烷等溶液浸泡，浸泡液用量按接触面积每cm2多少mL计算（）。
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4-己基间苯二酚分光光度法测定空气中丙烯醛时，将采样后的两支吸收管中的样品分别移入具塞比色管中，用少量乙醇清洗吸收管，使每个吸收管的总体积为10.0m1，按绘制标准曲线的步骤测定吸光度。
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红外分光光度法测定水中油类，萃取剂四氯化碳使用前应进行检验，在2600—3300cm-1之间进行扫描，其吸光度不应超过（）（1cm比色皿，空气池作参比）。
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计算题： 用分光光度法测定水中的六价铬，已知溶液含六价铬140μg／L，用二苯碳酰二肼溶液显色，比色皿为20mm，在波长540nm处测得吸光度为0.220，试计算摩尔吸光系数（Mcr=52）。
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在正相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。
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化验室经常使用易燃液体，按其性质其闪点有高有低之分“闪点＜28℃有石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而闪点＞29-45℃有煤油等”。一般闪点越低，危险性越小，闪点越高，危险性越大，这种说法对吗。
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正已烷是一种在常态下().
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2，3二氨基萘荧光法测定水硒时，所用环已烷不得含灾光物质，不纯时需重蒸馏，收集80－81℃馏分，使用过的环已烷可重蒸后再用。
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微库仑法测定水中AOX，全程序空白值（以C1计）应控制在（）μg／L以下，否则应分别对吸附步骤、燃烧步骤和微库仑测定步骤进行核查。
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计算题： 液相色谱法分析废 水中多环芳烃时，取水样1000ml，分别用100ml正已烷两次萃取，萃取注合并，浓缩定容至1.0,ml，经液相色谱分析，电脑中LC. 软件处理后（用外标准曲线法），得到在进样量为10ul时，检测到多环芳烃为1.1ng，试计算水中多环芳烃的浓度。
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某化合物在 https://assets.asklib.com/psource/2016031416135914536.jpg max=356nm处，在乙烷中的摩尔吸收系数 https://assets.asklib.com/psource/2016031416140549867.jpg max=87L/（molcm），如果用1.0cm吸收池，该化合物在已烷中浓度为1.0×10 -4 mol/L，则在该波长处，它的百分透射比约为（）。
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正已烷在110℃时的导热系数为（）。
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计算题： 液相色谱法分析废水中邻苯二甲酸二甲酯时，取水样100ml，分别用10ml正已烷两次萃取，萃取液合并，浓缩定容至1.0.在进样量为10ul时，检测到邻苯二甲酸二甲酯为0.58ng，试计算水中邻苯二甲二甲酯浓度。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光度值发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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正已烷、正已醇、苯在正相色谱中的洗脱顺序为（）
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废水中少量油类对测定氰化物无影响，中性油或酸性油浓度大于40mg/L时干扰测定，可以加入相当于水样体积的（）％量的正已烷，在中性条件下短时间萃取排除干扰。
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在反相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。
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2，3二氨基萘荥光法测定水中硒，用环已烷萃取时，需在暗密不通风人黄色灯光下操作。
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测定吸光度时以10％乙醇溶液为参比。
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3-戊酮的沸程和比重分别是多少？
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消毒液的效期规定:配制好的新洁尔灭溶液（苯扎溴铵含量为1.5g/L-2.0g/L)、75%2乙醇溶液有效期均为（)小时。
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用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg·L<sup>-1</sup>铅标准溶液300mL，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度(g·L<sup>-1</sup>)为多少？
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某化合物的一个吸收带在正已烷中测得λ<sub>max</sub>=327nm；在水中测得λ<sub>max</sub>=305nm，请指出该吸收是由下述哪一种跃迁类型所引起的？( )
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用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm处，测得一份试液的吸光度为0.325，在另一份试液中加入浓度为50.0mg/L铅标准溶液300&61549;L，测得吸光度为0.670。计算试液中铅的质量浓度（g/L）为多少？