无菌室要求
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注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。
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不符合手术无菌要求的是（）。
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生产要求无菌空气的温度一般在（）左右，不能超过（），否则会损坏无菌过滤器。
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无菌器具应用管理要求包括（）。
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无菌溶液按无菌要求打开使用，未用完，此溶液的有效期为（）
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固体发酵与液体发酵相比，无菌程度通常要求（）
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要求无菌的制剂有（）
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酵母洗涤和贮存用水应该严格要求无菌。
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简述无菌包装的概念和要求？
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进入人体无菌组织、器官，或血液从中流过的器械必须达到无菌要求。
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无菌物品发放要求，不正确的是：（）
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关于滴眼剂无菌要求错误的是（）
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对无菌生产过滤器的要求？
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无菌药品的生产洁净级别要求为（）
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麦汁充氧，要求压缩空气无菌，必须在使用点再安装一个无菌空气过滤器。
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无菌物料的取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人员应进行严格的（）。
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对无菌室的要求有哪些？
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啤酒酿造中，麦汁充氧，要求压缩空气无菌，必须在使用点再安装一个无菌空气过滤器。（）
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滴眼剂要求无菌,无菌操作的主要目的是（)。
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验（）
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无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响，取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行，取样人
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无菌溶液按无菌要求打开使用，为用完，此溶液的有效期为（）
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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
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经商业无菌灭菌生产的产品应符合商业无菌的要求，应按测试方法GB 4789.2进行测试（）
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