老年人的药代动力学特点是（）

相似题目

• 老年人药代学特点包括（）

  A . 被动转运的药物吸收量较年轻人明显减少 B . 对水溶性药物分布容积减小，所以服用阿司匹林后其血药浓度会升高 C . 肝代谢能力弱，会使大多数抗栓、抗凝药物半衰期呈不同程度延长 D . 肌肉组织血流量减少，对皮下注射的抗凝药物吸收会略低于年轻人 E . 肾功能减退，低分子肝素应减量使用，而普通肝素无须调整剂量

  查看最佳答案

• 利福平的药代动力学特点（）

  A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

  查看最佳答案

• 异丙酚药代动力学的特点是（）。

  A . 易溶于水 B . 主要以原形从肾排出 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 脂溶性低

  查看最佳答案

• 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

  A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif

  查看最佳答案

• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

  查看最佳答案

• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()

  A . A．硫喷妥钠、芬太尼 B . B．恩氟烷、芬太尼 C . C．恩氟烷、异氟烷 D . D．氟烷、硫喷妥钠 E . E．氟烷、异氟烷

  查看最佳答案

• 老年人药代动力学特点包括（）

  A . 药物吸收减少 B . 药物的半衰期延长 C . 生物利用度增加 D . 药物代谢能力减弱 E . 药物排泄功能降低

  查看最佳答案

• 老年病人药代动力学特点包括()

  A . A．酶活性降低 B . B．体液总量减少 C . C．血浆蛋白低 D . D．肾功能减退 E . E．肝血流减少

  查看最佳答案

• 妊娠期药代动力学特点（）

  A . A．药物吸收缓慢 B . B．药物分布减小 C . C．药物血浆蛋白结合力上升 D . D．代谢无变化 E . E．药物分布无改变

  查看最佳答案

• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

  查看最佳答案

• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

  查看最佳答案

• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）

  A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

  查看最佳答案

• 关于苯妥英钠药代动力学特点描述正确者为（）

  A . 高于10μg/ml时，按零级动力学消除 B . 静脉注射和肌内注射给药起效一样快 C . 以原形经肾排泄为主 D . 口服吸收迅速而完全 E . 血浆蛋白结合率低

  查看最佳答案

• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

  查看最佳答案

• 老年病人药代动力学特点包括（）

  A . 酶活性降低 B . 体液总量减少 C . 血浆蛋白低 D . 肾功能减退 E . 肝血流减少

  查看最佳答案

• 硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）

  A . A.主动转运 B . 被动扩散 C . 滤过 D . 易化扩散 E . 胞饮

  查看最佳答案

• 精神类药物药代动力学特点是（)

  A．胃肠道吸收快 B．生物利用度差异大 C．血浆消除缓慢 D．主要通过肝脏代谢，肾排泄率低 E．以上均是

  查看最佳答案

• 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（)A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC

  用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是() A.AUC，V1/2和Cmax B.AUC，Vd和Tmax C.AUC，Vd和t1/2 D.AUC，Cmax和Tmax E.Cmax，Tmax和t1/2

  查看最佳答案

• 氟康唑药代动力学特点叙述错误的是（)。

  A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

  查看最佳答案

• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

  查看最佳答案

• ｛｝迭力的药代动力学特点有（）

  A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长

  查看最佳答案

• 以下属于老年人药代动力学改变的是（)。

  A．脂肪含量增加，药物吸收加快 B．肾小球滤过率增加 C．胃肠血流量增加 D．胃排空延迟

  查看最佳答案