下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是()

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• 属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是（）

  A . 利多卡因 B . 维拉帕米 C . 胺碘酮 D . 普萘洛尔 E . 拉贝洛尔

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• 利福平的药代动力学特点（）

  A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

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• 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）

  A . AUC、Vd、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif B . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif C . AUC、Vd、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif D . AUC、Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif E . Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709301848546.gif 、thttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709303678997.gif

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• 下列降压药物中，属于钙通道阻滞药的是（）。

  A . 呋塞米 B . 氨苯蝶啶 C . 阿替洛尔 D . 硝苯地平 E . 卡托普利

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• 下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是（）

  A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

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• 下列吸入麻醉药对钙通道阻滞药影响的叙述，错误的是()

  A . A．明显延长消除半衰期 B . B．增加其蛋白结合率 C . C．加强血管扩张 D . D．增强其负性变力性作用 E . E．加大对心脏传导系统抑制

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• 老年人的药代动力学特点是（）

  A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

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• 下列吸入麻醉药对钙通道阻滞药影响的叙述，错误的是（）

  A . 明显延长消除半衰期 B . 增加其蛋白结合率 C . 加强血管扩张 D . 增强其负性变力性作用 E . 加大对心脏传导系统抑制

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• 下列哪项不是钙通道阻滞药的适应证（）

  A . 高血压 B . 心绞痛 C . 心律失常 D . 心力衰竭 E . 支气管哮喘

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• 下列有关钙通道阻滞药的叙述哪项错误()

  A . A．普萘洛尔降低钙通道阻滞药的清除 B . B．普萘洛尔增加维拉帕米的心脏传导阻滞 C . C．钙通道阻滞药增加钾离子向细胞内移动 D . D．钙通道阻滞药增加强心甙的血药浓度 E . E．增强肌松药的作用

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• 米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）

  A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

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• 下列哪项不是钙通道阻滞药的适应证

  A . A．高血压 B . B．心绞痛 C . C．心律失常 D . D．心力衰竭 E . E．支气管哮喘

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• 下列对钙通道阻滞药的药代动力学最小的是（）

  A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

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• 关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

  A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

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• 硫喷妥钠、芬太尼影响钙通道阻滞药的药代动力学最小。()

  A . 正确 B . 错误

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• 属钙通道阻滞药的是（）

  A . A、硝苯地平 B . B、肼屈嗪 C . C、哌唑嗪 D . D、氢氯噻嗪 E . E、卡托普利

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• 下列有关钙通道阻滞药的外周血管扩张作用，描述正确的是()

  A . A．尼群地平>尼卡地平>尼莫地平 B . B．尼群地平>尼莫地平>尼卡地平 C . C．尼卡地平>尼莫地平>尼群地平 D . D．尼卡地平>尼群地平>尼莫地平 E . E．尼莫地平>尼卡地平>尼群地平

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• 下列药物是钙通道阻滞药的是

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• 属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是（)

  A、利多卡因 B、维拉帕米 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、拉贝洛尔

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• 关于托法替布的药代动力学描述错误的是（）

  A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

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• ｛｝迭力的药代动力学特点有（）

  A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长

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• 属于非二氢吡啶类钙通道阻滞药的是（）

  A．维拉帕米 B．硝普钠 C．肼屈嗪 D．氨氯地平 E．氢氯噻嗪

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