疫苗批发企业可以（）

相似题目

• 疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）

  A . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 B . 药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 C . 药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 D . 省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

  查看最佳答案

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置标明（）

  A . 国家卫生主管部门规定"免疫规划"专用标识 B . 商标 C . "免费"字样 D . "自费"字样

  查看最佳答案

• 依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同，约定疫苗的（）。

  A . 品种 B . 数量 C . 价格

  查看最佳答案

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供什么资料？

  查看最佳答案

• 可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）

  A . 省级疾病预防控制机构 B . 设区的市级以上疾病预防控制机构 C . 县级疾病预防控制机构 D . 疫苗生产企业

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）

  A . 疾病预防控制机构 B . 接种单位 C . 其他疫苗批发企业 D . 药品零售连锁企业

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）

  A . 依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任 B . 由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格 C . 责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D . 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 E . 给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

  查看最佳答案

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品批发企业经营疫苗的批准部门是

  A . 国家食品药品监督管理局 B . 省级药品监督管理部门 C . 省级人民政府 D . 省级卫生行政部门 E . 市级以上人民政府或者其卫生行政部门

  查看最佳答案

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明（）

  A . “免费”字样 B . “自愿受种”字样 C . “预防性接种”字样 D . “公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语 E . 国家卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明（）

  A . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格 B . 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号 C . 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格 D . 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业不可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。 请将上述错误语句表达正确。

  查看最佳答案

• 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（）

  A . 立即停止销售 B . 组织接种单位销毁 C . 依法查封、扣押 D . 采取应急处理措施

  查看最佳答案

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

  A . 应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B . 应立即召回，退货给供应商 C . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D . 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业可以（）

  A . 向疾病预防控制机构销售第二类疫苗 B . 向个体诊所销售第二类疫苗 C . 向接种单位销售第二类疫苗 D . 向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗 E . 向定点零售企业销售第二类疫苗

  查看最佳答案

• 可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）

  A . 定点药品零售企业 B . 疫苗药品批发企业 C . 县级疾病预防控制机构 D . 设区的市级以上疾病预防控制机构

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）

  A . 1年 B . 2年 C . 3年 D . 5年

  查看最佳答案

• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）

  A . 立即停止接种、分发、供应、销售 B . 立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 C . 立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告 D . 立即收回、销毁假劣疫苗或质量可疑的疫苗 E . 接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施

  查看最佳答案

• 疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售（）

  A . 第一类疫苗 B . 第二类疫苗 C . 第三类疫苗 D . 第四类疫苗 E . 第五类疫苗

  查看最佳答案

• 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包型的显著位置，标明（）

  A．“免费”字样 B．“自愿受种”字样 C．“预防性接种”字样 D．国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识 E．“公民应当依照政府的规定受种”的提示性用语

  查看最佳答案

• 提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应

  查看最佳答案

• 标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题（）

  A．立即停止销售、供应 B．组织接种单位销毁 C．依法查封、扣押 D．采取应急处理措施

  查看最佳答案

• 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件（）

  A．具有从事疫苗管理的专业技术人员 B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具 C．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度 D．具有保证疫苗质量的专用仓库 E．具有负责疫苗管理的专职人员

  查看最佳答案