按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业从事质量管理工作的人员，应具有（）

相似题目

• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

  A . 半年 B . 1年 C . 2年 D . 3年 E . 5年

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1．13．年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括（）

  A . 不合格药品和退货药品的管理 B . 质量方针和目标管理 C . 药品不良反应报告的有关规定 D . 药品仓储保管、养护和出库复核的管理 E . 特殊管理药品的管理

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）

  A . 相应的警示语或忠告语 B . 有国家规定的专有标识 C . 专有标识OTC D . 红色或绿色的OTC专有标识

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品质量检验管理的规定 B . 药品销售及处方管理的规定 C . 首营企业和首营品种审核的规定 D . 药品不良反应报告的规定 E . 质量信息的管理规定

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业销售药品的处方审核理解错误的是（）

  A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

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• 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。

  A . 生产企业 B . 批发企业 C . 连锁企业 D . 零售企业

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有．

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。

  A . 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B . 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》 C . 一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 D . 三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

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• 药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）

  A . 责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款 B . 处2万元以上10万元以下的罚款 C . 5年内不受理其申请，并处l万元以上3万元以下的罚款 D . 责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（）

  A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

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• 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

  A . 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品 B . 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡 C . 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药 D . OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式 E . OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）

  A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是（）

  A . 每5年 B . 每3年 C . 每2年 D . 每1年 E . 每半年

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• 药品储存应实行色标管理。按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定的统一标准，实行绿色色标管理的为（）

  A . 待验药品库 B . 零货称取库 C . 不合格药品库 D . 退货药品库

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• 药品堆垛应留有一定距离。按照《药品经营质量管理规范实施细则》的规定，药品与墙、屋顶的间距（）

  A . 应小于30厘米 B . 不大于30厘米 C . 不小于30厘米 D . 不小于50厘米

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• 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。

  A . 药品的品名、剂型、规格 B . 药品批准文号 C . 生产厂商、供货单位 D . 购进数量、购货日期

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品零售企业规模的标准分别是年销售额（)A

  《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划分大、中、小型药品零售企业规模的标准分别是年销售额() A．2000万元以上、300万～2000万元、300万元以下 B．500万元以上、75万～500万元、75万元以下 C．800万元以上、100万～800万元、100万元以下 D．1000万元以上、500万～1000万元、500万元以下 E．20000万元以上、5000万～20000万元、5000万元以下

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，有关零售药店，说法正确的有（）。

  A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 对陈列的药品按季度进行检查 C . 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放 D . 处方药不应采用开架自选的销售方式 E . 药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定的划的划分大、中、小型药品批发企业的标准分别是年零售额（）。

  A．2000万元上以、300-2000万元、300万元以下 B．500万元以上、75-500万元、75万元以下 C．800万元以上、100-1000万元、100万元以下 D．1000万元以上、500-1000万元、500万元以下 E．20000万元以上、5000-20000万元、5000万元以下

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