持有人通过网络销售其医疗器械,需要办理的行政许可程序是()
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械,不需要办理经营许可或者备案。
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经营什么类型的医疗器械企业需要持有医疗器械经营企业许可证,由什么部门批准颁发?
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特种设备安全监督管理部门在办理本条例规定的有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须公开,并应当自受理申请之日起()内,作出许可、核准或者不予许可、核准的决定;
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烟草专卖行政主管部门应当将办理烟草专卖许可证的条件、要求、程序、时限等需公示的内容通过()等方式予以公示。
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2010年10月6日,某市卫生监督所对某诊所进行日常监督检查,发现该诊所《医疗机构执业许可证》为2005年4月20日取得,其中2006年3月、2007年3月分别通过校验。但自2004年起就一直未行校验,卫生监督人员当场下达《卫生监督意见书》,依据《医疗机构管理条例》第四十五条规定,责令其补办校验手续。但至2011年2月检查,发现该诊所仍未办理校验手续。卫生监督人员当即予以立案,拟对该诊所下列行政处罚:①责令改正违法行为;②吊销该诊所《医疗机构执业许可证》。对该诊所卫生行政处罚是否正确?
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2010年10月6日,某市卫生监督所对某诊所进行日常监督检查,发现该诊所《医疗机构执业许可证》为2005年4月20日取得,其中2006年3月、2007年3月分别通过校验。但自2004年起就一直未行校验,卫生监督人员当场下达《卫生监督意见书》,依据《医疗机构管理条例》第四十五条规定,责令其补办校验手续。但至2011年2月检查,发现该诊所仍未办理校验手续。卫生监督人员当即予以立案,拟对该诊所下列行政处罚:①责令改正违法行为;②吊销该诊所《医疗机构执业许可证》。以下哪些说法是不正确的?()
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前置审批指某些企业在进行工商登记之前,需要首先获得相关主管部门的审定许可,核准通过后才能在工商部门办理营业执照的一种工商登记管理程序。 下列不属于前置审批的是:
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在行政许可的一般程序中,对于实行统一办理或者联合办理、集中办理的期限,行政许可法规定办理时间不超过()。
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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()
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特种设备安全监督管理部门在办理本条例规定的有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须公开,并应当自受理申请之日起()日内,作出许可、核准或者不予许可、核准的决定。
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资格许可是指行政机关根据相对人的申请,通过考核程序核发一定证明文书,允许持有人从事某一职业或进行某种活动。这种许可的特点是( )。
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下列选项中,()的生产和销售,不需要持有国务院烟草专卖行政主管部门批准,颁发的烟草专卖生产企业许可证。
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医疗器械生产企业销售本企业生产的医疗器械,需要办理经营许可或备案。
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依据《特种设备安全监察条例》的规定,特种设备安全监察管理部门在办理本条例规定的有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须(),并应当自受理之日起30日内,作出许可、核准或者不予许可、核准的决定。A.公平B.公正C.诚信D.公开
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特种设备安全监督管理部门在办理有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须公开,并应当自受理申请之日起(),作出许可、核准或者不予许可、核准的决定
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生产厂家经营其注册、备案的医疗器械,需要办理医疗器械经营许可或者备案,才能经营其生产的医疗器械。()
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纳税人按照规定不需要在工商行政管理机关办理变更登记的,或者其税务登记的内容与工商登记内容无关的,办理税务登记的,应当持有下列哪些证件?()
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开展放射诊疗工作的医疗机构取得卫生行政部门颁发的《医疗机构执业许可证》后,可以不办理《放射诊疗许可证》。()
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根据《特种设备安全监察条例》(2009年5月实施)第五十三条规定,特种设备安全监督管理部门在办理本条例规定的有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须公开,并应当自受理申请之日起()内,作出许可、核准或者不予许可、核准的决定;不予许可、核准的,应当书面向申请人说明理由。
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电子商务经营者应当在其首页显著位置,持续公示营业执照信息、与其经营业务有关的行政许可信息、不需要办理市场主体登记情形等信息,或者上述信息的链接标识()
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未经著作权人许可,个人通过信息网络向公众传播其作品,侵害了著作权人财产权和公共利益的,还可能需承担行政责任或刑事责任。()
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特种设备安全监督管理部门在办理《特种设备安全监察条例》规定的有关行政审批事项时,其受理、审查、许可、核准的程序必须公开,并应当自受理申请之日起30日内,作出许可、核准或者不予许可、核准的决定;不予许可、核准的,应当书面向申请人说明理由。
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医疗器械上市许可持有人,应当具有保证医疗器械安全有效的质量管理能力和相应责任能力,建立医疗器械不良事件监测体系,向医疗器械不良事件监测技术机构(以下简称监测机构)直接报告医疗器械不良事件。由持有人授权销售的经营企业、医疗器械使用单位应当向持有人和监测机构报告医疗器械不良事件()
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根据《网络食品安全违法行为查处办法》,取得食品生产许可的食品生产者,通过网络销售其生产的食品,不需要取得食品经营许可。取得食品经营许可的食品经营者通过网络销售其制作加工的食品,不需要取得食品生产许可()
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