细胞色素P450不可逆性抑制剂()。

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• 四氯化碳在细胞色素P450催化下还原脱卤形成三氯甲烷自由基CCI3，可攻击生物膜引起（）。

  A . 脂质过氧化 B . 转录调节障碍 C . 减少酶的合成 D . 破坏酶的结构 E . 细胞周期紊乱

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• 许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）

  A . 与酶的活性中心结合 B . 引起酶的变构 C . 减少酶的合成 D . 破坏酶的结构 E . 竞争性抑制酶的活性中心

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• 细胞色素P450酶

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• 四氯化碳在细胞色素P450催化下还原脱卤形成三氯甲烷自由基・CCl_3可攻击生物膜引起（）

  A . 脂质过氧化 B . 转录调节障碍 C . 减少酶的合成 D . 破坏酶的结构 E . 细胞周期紊乱

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• 细胞色素P450酶系主要存在于（）

  A . 内质网 B . 线粒体 C . 细胞膜 D . 溶酶体 E . 高尔基体

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• 与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（）

  A . CYP1A2 B . CYP2D6 C . CYP3A4 D . CYP2C19 E . CYP2C9

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• 细胞色素P450酶系主要存在于（）。

  A . 内质网 B . 线粒体 C . 细胞膜 D . 溶酶体 E . 高尔基体

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• 细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是（）

  A . 对底物的高度选择性 B . 由多种酶组成 C . 个体差异性大 D . 对底物的选择性不高 E . 可诱导性

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• 西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强()

  A . 正确 B . 错误

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• 通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。

  A . 两性霉素B及其含脂复合制剂 B . 氟胞嘧啶 C . 三唑类 D . 丙烯胺类 E . 灰黄霉素

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• 是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）

  A . 托吡酯 B . 丙戊酸钠 C . 苯二氮类药物 D . 奥卡西平 E . 氨己烯酸

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• 下列反应中由细胞色素P450酶系催化的是（）

  A . 单胺氧化 B . 黄嘌呤氧化 C . S-氧化 D . 醛脱氢 E . 醇脱氢

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• 细胞色素P450

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• 经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）

  A . 减弱 B . 增强 C . 无变化 D . 持续时间延长 E . 潜伏期延长

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• 细胞色素P450酶系主要组成？

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• 细胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶，而性激素在鱼类性分化中是必需的。

  A . 正确 B . 错误

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• 关于细胞色素P450酶系，以下叙述中不正确的是（）

  A . 是一组较为复杂的酶系 B . 主要的氧化酶是细胞色素P450 C . 主要由NADPH提供电子 D . 催化作用具有很高的专一性 E . 主要的氧化反应类型是羟化反应

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• 关于细胞色素P450的描述，正确的有（）

  A . 大量存在于肝细胞内质网的脂质中 B . 只能催化脂溶性高的药物 C . 其特异性不高，能催化许多结构不同的药物 D . 专司外源性化学异物的代谢 E . 其结构与血红蛋白相似

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• 经肝脏细胞色素P450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应（）

  A . 减弱 B . 增强 C . 无变化 D . 持续时间缩短 E . 潜伏期延长

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• 经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应

  A．减弱 B．增强 C．无变化 D．持续时间延长 E．潜伏期延长

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• 细胞色素P450依赖性加单氧反应需

  A．PAPS B．UDPGA C．NADPH D．GSH E．CHCOSCoA

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• 细胞色素P450酶 名词解释

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• 黄曲霉素B1、氯乙烯等可通过细胞色素P450酶系催化的哪种反应而发生代谢活化（）

  A．芳香族羟化 B．脂肪族羟化 C．N-羟化 D．杂原子氧化 E．环氧化

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