是肝微粒体细胞色素P450酶抑制药物（）
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肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是（）
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山楂对肝细胞微粒体及小肠黏膜的（）合成限速酶有抑制作用．但肝脏的（）分解限速酶无明显影响．
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许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为（）
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
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细胞色素P450酶
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对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：
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肝微粒体中，含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化的是()
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细胞色素P450酶系主要存在于（）
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与抗精神病药物的代谢有关的几种主要细胞色素P450酶包括（）
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细胞色素P450酶系主要存在于（）。
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西酞普兰对肝脏细胞色素P450酶的影响在SSRIs中最小，因此几乎没有药物配伍禁忌，安全性较强()
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通过抑制细胞色素P450依赖酶（）。
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细胞色素P450
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经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应（）
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细胞色素P450酶系主要组成？
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细胞色素p450芳化酶是由雌激素合成雄激素的主要酶，而性激素在鱼类性分化中是必需的。
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经肝脏细胞色素P450依赖性单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应
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细胞色素P450不可逆性抑制剂()。
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细胞色素P450酶 名词解释
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◑关于地高辛作用特点的说法，正确的是( )。◑A.地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄◑B.地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力◑C.地高辛口服生物利用度小于50%◑D.地高辛消除半衰期为12h◑E.地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h
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哪类药物因为是细胞色素P450系统的强力诱导剂，可降低美沙酮的血药浓度，因此与美沙酮联合应用可出现戒断综合征？（)
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绝大多数化学毒物是在机体内生物转化酶的催化下进行代谢转化的。其中细胞色素P450酶系是催化化学毒物生物转化Ⅰ相反应中氧化反应最重要的酶系。
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