RNaseH专一水解RNA-DNA杂交分子中的RNA。
相似题目
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用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的,但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
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反转录酶除具有催化DNA的合成外,还具有()的作用,可将DNA-RNA杂种双链中的()水解掉。
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一般仅出现在RNA分子中的碱基是()
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一条DNA与RNA的杂交分子,其DNA单链含()种碱基,则该杂交分子中共含有核苷酸8种,碱基5种;在非人为控制条件下,该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。
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按照杂交环境的不同,核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交两种类型。其中固相分子杂交技术的应用更为普遍。用来鉴定RNA的分子杂交技术是()
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原位杂交常用来直接检测细胞或组织中的DNA或RNA()
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不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。DNA双链发生热变性时,A260的变化是()
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病毒复制过程中可产生RNA-DNA杂交体的是()
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RNA分子中的核苷酸
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Ⅱ类限制性内切核酸酶分子量较小.一般在 20~40kDa,通常由()亚基所组成。它们的作用底物为双链 DNA,极少数Ⅱ类酶也可作用于单链 DNA,或 DNA/RNA 杂合链。这类酶的专一性强,它不仅对酶切点邻近的两个碱基有严格要求,而且对更远的碱基也有要求,因此,Ⅱ类酶既具有()专一性,也具有()的专一性,一般在识别序列内切割。切割的方式有(),产生()末端的DNA片段或()的DNA片段。作用时需要()作辅助因子,但不需要()和()。
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DNA聚合酶Ⅰ和RNaseH均能切除DNA复制中的RNA引物。
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核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术,其原理是选择某一组病原体特异的基因序列,进行克隆、合成,然后用作探针,探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交,核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性,可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是()
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根据胰岛素基因制作的基因探针,仅有胰岛B细胞中的DNA与RNA能与之形成杂交分子,而其他细胞中只有()能与之形成杂交分子。
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用1mol/L的KOH溶液水解核酸,两类核酸(DNA及RNA)的水解有何不同?12.如何将分子量相同的单链DNA与单链RNA分开?
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在核酸分子杂交技术基础之上又发展了一系列检测DNA和RNA的技术,其中包括下列哪些()
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不同来源的核酸(DNA或RNA)混合物经变性后进行复性时,若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域,在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下,通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交,叙述错误的是()
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在核酸分子杂交技术基础之上又发展了一系列检测DNA和RNA的技术,其中不包括下列哪一种()
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在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离,假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了,就能肯定这种杂交是特异性的。
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在DNA合成中,大肠杆菌DNA聚合酶I和真核细胞中的RNaseH均能切除RNA引物。
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胰蛋白酶专一性地水解()。
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具有互补序列的不同来源的DNA单链分子可以发生杂交反应,我们称之为Southern blotting。随后出现的DNA与RNA之间的杂交称之为Western blotting。蛋白质与蛋白质之间的杂交反应称为Northern blotting。
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在转录起始位点,形成第一对RNA-DNA杂交体的碱基对,这个碱基对在模板链上的碱基对为嘧啶。()
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DNase I能特异切割()。A.双链DNAB.双链RNAC.RNA-DNA杂交链中的DNAD.RNA-DNA杂交链中的RNA
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(2015越秀一调单选题) 基因沉默是指生物体中特定基因由于种种原因不表达。某研究小组发现染色体上抑癌基因邻近的基因能指导合成反义RNA,反义RNA可以与抑癌基因转录形成的mRNA形成杂交分子,从而阻断抑癌基因的表达,使细胞易于癌变,据图分析,下列叙述正确的是( )。 A 邻近基因指导合成的反义RNA是通过逆转录过程B 与完成过程Ⅱ直接有关的RNA有两种,即mRNA、rRNAC 与邻近基因和抑癌基因相比,组成图中杂交分子的碱基有A、G、C、T、U五种D 细胞中若出现了杂交分子,则抑癌基因沉默,此时过程Ⅱ被抑制