在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
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一般质粒DNA的构型有哪几种？在琼脂糖凝胶电泳中的有何特点？
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用于电泳分离DNA或RNA的凝胶有（）、（）其中（）可区分1bp的DNA。
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在 Northern 杂交中，为了防止 RNA 形成部分环状发夹结构影响迁移率，所以要用变性缓冲液进行电泳。
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你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？
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公司的法定公积金不足以弥补以前年度亏损的，在依照前款规定提取法定公积金之前应当先用当年利润弥补亏损
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利用毛细管作用原理，将凝胶电泳分离后的DNA片段转移至硝酸纤维素膜上并根据核酸杂交原理进行分析的技术是（）
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原位杂交常用来直接检测细胞或组织中的DNA或RNA()
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由于不同构型的 DNA 插入 EB 的量不同，它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同， SC DNA 的泳动速度（），OC DNA 泳动速度（），L DNA居中，通过凝胶电泳和 EB染色的方法可将不同构型的 DNA分别开来。
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通过琼脂糖凝胶电泳进行RNA分析是在RNA变性的条件下进行的。
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以淀粉胶、琼脂或琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等作为支持介质的区带电泳法称为
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公司的法定公积金不足以弥补以前年度亏损的，在提取法定公积金之前，应当先用当年利润弥补亏损。
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核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
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公司的法定公积金不足以弥补上一年度公司亏损的，在依法提取法定公积金之前，应当先用（）弥补亏损。
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不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交，叙述错误的是（）
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chi位点是一段与重组事件相关联的10bpDNA序列，它激活以rec为媒介的交换反应。错10.RNA的琼脂糖凝胶电泳实验中，RNA分析是在变性的条件下进行的，常用的变性剂为乙醛。
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RNaseH专一水解RNA-DNA杂交分子中的RNA。
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测定蛋白质相对分子质量的方法有 A、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 B、盐析 C、紫外分光光度法 D、凯氏定氮法
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当公司的法定公积金不足以弥补上一年度公司亏损的，在依法提取法定公积金、法定公益金之前，应当先用( )弥补亏损。
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我国《公司法》规定，公司的法定公积金不足以弥补上一年度亏损的，在提取法定公积金和法定公益金之前，应当先用当年利润弥补亏损，这体现了( )。
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公司的法定公积金不足以弥补上一年度亏损的，在依照规定提取法定公积金和法定公益金之前，应当先用当年利润弥补亏损。（）
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DNase I能特异切割（)。A．双链DNAB．双链RNAC．RNA-DNA杂交链中的DNAD．RNA-DNA杂交链中的RNA
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扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（)。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交
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RNA电泳转移后与探针杂交的方式叫作（）
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复合物在十二烷在硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳体系（SDS-PAGE）中的迁移取决于：
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