《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，注销医疗机构制剂批准文号的情形包括（）
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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列不得作为医疗机构制剂申报的是
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
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《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，以下可以申报医疗机构制剂的是（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是（）
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依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）
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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为（）
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》许可事项变更包括（）
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《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
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依照《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目内容包括（）
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《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括（）
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是（）
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《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（）
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《医疗机构制剂注册管理办法}（试行)的适用范围是A．医疗机构制剂的配制及其监督管理B．医疗机构配制
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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A．处方B．工艺C．
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依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号的格式为（）
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