在雌三醇的结构基础上，3位羟基与环戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼尔雌醇，关于尼尔雌醇的特点，描述错误的是（）
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强心苷苷元结构和强心作用有一定的关系，强心苷苷元母核C17位连接的（）及（）构型是不可缺少的，C14不论是连接羟基还是氢原子，只要是（）构型均有效。
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化学名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5（10）-三烯-20-炔-17-醇（）
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呋喃香豆素中，若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上，称为角型呋喃香豆素。（）
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。
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睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮，其设计目的是（）
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睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是（）
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睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（）
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在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是（）
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城乡划分代码以统计用区划代码为基础，在12位区划代码后面延拓五位代码组成17位代码。（）
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可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）
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布地奈德独特的分子结构奠定了其药理学基础，分别是C21位和16α、17α位（）
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地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
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甲睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（)
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黄酮母核2位、3位有双键，3位有羟基者是（）
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醌类化合物中α-位羟基显示出比其他位置羟基更弱的酸性是因为______。
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呋喃香豆素中，若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时，结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上，称为角型呋喃香豆素。此题为判断题(对，错)。
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化学名称为“17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾4-烯-20-炔-3-酮”的药物是（）。
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黄酮母核2位、3位有双键，3位无羟基者是（）
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【判断题】脱氧核糖核苷中的糖环3’位没有羟基。
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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腺苷是由腺嘌呤的9位NH与核糖的1-位羟基脱水缩合而成的，腺苷酸则是腺苷的3-位羟基磷酸化而成。（)
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17、肾脏在增强CT横断位切面上，可以看到以下结构： ， ， ， ， ， 。
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地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为（）
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