药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度（）
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药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？
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验收员负责对本企业（）和（）医疗器械的质量进行（）验收。保管员应坚持出库复核制度。
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
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麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。
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应建立出库双人核对制度的是（）
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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(1).（）“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).（）复核和质量检查。 (3).（）药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).（）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
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根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
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《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库应遵循（）的原则。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门
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药品出库复核时，应包括（）
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(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） (2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） (3).执业药师注册有效期为（）(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）
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药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
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药品出库时，如发现以下哪些问题应停止发货或配送（）
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剧毒药品应严格执行“五双”制度即“双人保管”、“双人双锁”、“双人收发”、“双人领退”、“双人使用”，要建立使用台帐，并保存备查。
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按照GSP要求，下列哪些药品出库复核完成后没有要求扫描和上传药品追溯信息码？
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药师未按照规定对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，并造成了严重后果应接受的处罚为（)。
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对麻醉药品、 一类精神药品、毒性药品建立双人核对制度属于
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在药品经营过程中，必须购进时双人验收、出库时双人复核的药品是（)。
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药房应对使用后的麻精药品空安瓿或废贴进行回收、登记，并定期由医疗机构统一进行销毁。销毁时应双人核对、签字、留存记录（）
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