药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
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医疗器械出库时,库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:()
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
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药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库()
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(1).()“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。(2).()复核和质量检查。 (3).()药品出库应做好药品质量跟踪记录。(4).()麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品。
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
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药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
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(1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门
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药品出库复核时,应包括()
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药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪,记录应保存到有效期后1年。()
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