ICIs4级使用泼尼松起始量是（）

相似题目

• 治疗肾病综合征，泼尼松起始足量为（）

  A . A.2mg／（kg·天），口服8周 B . B.1mg／（kg·天），口服4周 C . C.1mg／（kg·天），口服8周 D . D.0.5mg／（kg·天），口服8周 E . E.0.8mg／（kg·天），口服8周

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• 4岁患儿，诊断肾炎性肾病，使用足量泼尼松治疗，14天尿量增加，水肿逐渐消退，但尿蛋白为（++），持续用药8周，尿蛋白仍为（++）。此病例应属于（）

  A . 激素敏感 B . 激素部分敏感 C . 激素耐药 D . 激素依赖 E . 激素高度敏感

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• 肾病综合征患儿激素疗效判断，使用泼尼松的剂量（每日最大剂量≤60mg）及疗程标准为（）

  A . 1.0mg／（kg·D.，治疗4周 B . 1.0mg／（kg·D.，治疗8周 C . 2.0mg／（kg·D.，治疗4周 D . 1.0～1.5mg／（kg·D.，治疗4周 E . 1.5～2mg／（kg·D.，治疗8周

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• 治疗肾病综合征，泼尼松起始足量为（）。

  A . 2mg／（kg·天），口服8周 B . 1mg／（kg·天），口服4周 C . 1mg／（kg·天），口服8周 D . 0.5mg／（kg·天），口服8周 E . 0.8mg／（kg·天），口服8周

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• 肾病综合征患儿激素疗效判断，使用泼尼松的剂量（每日最大剂量≤60mg）及疗程标准为（）。

  A . 1.0mg／（kg·D.，治疗4周 B . 1.0mg／（kg·D.，治疗8周 C . 2.0mg／（kg·D.，治疗4周 D . 1.0～1.5mg／（kg·D.，治疗4周 E . 1.5～2mg／（kg·D.，治疗8周

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• 泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）

  A . 消化道吸收程度不同 B . 组织分布不同 C . 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 D . 消除半衰期长短不同 E . 排泄途径不同

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• 10岁男孩，水肿1周。查体全身凹陷性水肿，体重40kg，BP130/95mmHg，尿蛋白（++++），RBC10~15个/HP，血浆白蛋白17.5g/L。患儿经泼尼松60mg/d治疗2周后尿蛋白转阴，但在继续按原剂量使用泼尼松治疗2周时患儿出现发热、咳嗽，尿蛋白（++），下一步的治疗方案是（）

  A . A.控制感染 B . 换用甲泼尼龙冲击治疗 C . 换用环磷酰胺 D . 换用苯丁酸氮芥 E . 加大泼尼松的剂量

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• 男，10岁，全身水肿、血尿10天，少尿1天。心率160次/分，呼吸30次/分。血压正常。双肺布满湿啰音，肝右肋下3cm，有压痛。尿RBC10~15/HP，尿蛋白（+），血尿素氮3.5mmol/L。患儿经泼尼松60mg/d治疗2周后尿蛋白转阴，但在继续按原剂量使用泼尼松治疗2周时患儿出现发热、咳嗽，尿蛋白（++），下一步的治疗方案是（）

  A . A.控制感染 B . 换用甲泼尼龙冲击治疗 C . 换用环磷酰胺 D . 换用苯丁酸氮芥 E . 加大泼尼松的剂量

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• 下列疾病不宜使用泼尼松的是（）

  A . 感染性休克 B . 结核性脑膜炎 C . 红斑狼疮 D . 水痘 E . 急性淋巴细胞性白血病

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• 慢性肝炎的病人口服泼尼松（强的松）后，血中泼尼松（强的松）的浓度（）

  A . 与正常人相等 B . 低于正常人 C . 高于正常人数十倍 D . 高于正常人二倍 E . 血中无法检测出

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• 原发肾病综合征患者，泼尼松的使用原则正确的是（）.

  A . 起始足量 B . 快速减药 C . 分次口服 D . 不可长期维持 E . 小剂量口服

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• 患者男，23岁，肾病综合征，泼尼松治疗8周，尿蛋白转阴。关于泼尼松治疗有效的机制，叙述正确的有（）

  A . 抑制炎症反应 B . 抑制细胞免疫和体液免疫 C . 抑制醛固酮的分泌 D . 抑制血管加压素分泌 E . 直接降低肾小球内高压

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• 慢性肝炎的病人口服泼尼松（强的松）后，血中泼尼松（强的松）的浓度（）。

  A . 与正常人相等 B . 低于正常人 C . 高于正常人数十倍 D . 高于正常人2倍 E . 血中无法检测出

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• 肾病患儿，泼尼松1.5～2mg／（kg·d），治疗到第6周尿蛋白完全转阴（）肾病患儿，泼尼松1.5～2mg／（kg·d），治疗到第9周尿蛋白仍（+++）～（++++）（）肾病患儿，泼尼松1.5～2mg／（kg·d），治疗已8周．尿蛋白为（+）～（++）（）肾病患儿，泼尼松1.s～2mg／（kg·d），治疗到第8周尿蛋白仍（+++）（）

  A . 激素无效应 B . 激素依赖 C . 激素部分效应 D . 激素完全效应 E . 复发

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• 患儿使用泼尼松每日5mg/kg，共8周后复查尿蛋白仍有（)，则该患儿存在A．激素敏感B．激素部分敏感C．

  患儿使用泼尼松每日5mg/kg，共8周后复查尿蛋白仍有()，则该患儿存在 A．激素敏感 B．激素部分敏感 C．激素耐药 D．激素依赖 E．使用剂量不规范

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• 患者男性，47岁，因“长时间颜面、四肢水肿”来诊。实验室检查：丙氨酸氨基转移酶升高。诊断：系统性红斑狼疮。肾活检：处于活动期，发展较快。医师建议使用肾上腺皮质激素进行治疗。现有常用皮质激素药物氢化可的松、泼尼松、泼尼松龙、醛固酮、地塞米松、甲泼尼龙等供选择。不适合该患者的皮质激素类药物是A、氢化可的松

  B、11-去氧皮质酮 C、17-羟基，11-去氧皮质酮 D、皮质酮 E、可的松 F、泼尼松 提示 对皮质激素母核不同位置进行结构修饰，可以影响其抗炎活性。下列叙述正确的是A、C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/9f8c35627a75c3807a9ad33b8398399b.gif' />，C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/80e1f11fa3701f1fa9add0ee2a16d7a7.gif' />引入双键可以增加糖皮质激素的活性 B、C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/bb722f9e5ad54a3e9403fd997a61f57f.gif' />的羰基只有转变为β-OH时才有活性 C、对母核的修饰时，其活性与取代基数量无关 D、在C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/efa295f348d37d2532c47eed795086ec.gif' />引入α-CH<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/5657a307293dd809d63dacbcbe9f0421.gif' />和α-F都可增加糖皮质激素的活性 E、在C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/1aae3d1e382aa72dd410ef60524f6609.gif' />引入α-F对活性影响较大，现有的强糖皮质激素几乎都由C<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11424001-11427000/1aae3d1e382aa72dd410ef60524f6609.gif' />的F取代 F、在母核上引入取代基，只能增加其糖皮质激素和盐皮质激素中一方面的活性 肾上腺皮质激素分为合成和天然两种，属于天然糖皮质激素的有A、可的松 B、地塞米松 C、氢化可的松 D、皮质酮 E、氢化泼尼松 F、醛甾酮

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• 钠水潴留作用最强的是（)。A.泼尼松龙B.氢化可的松C.泼尼松D.地塞米松E.甲泼尼龙

  钠水潴留作用最强的是()。 A.泼尼松龙 B.氢化可的松 C.泼尼松 D.地塞米松 E.甲泼尼龙

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• 特发性血小板减少性紫癜患者使用泼尼松口服治疗，为减轻药物的不良反应，应指导患者（）

  A．减少服药次数 B．饭前服药 C．适当停药 D．饭后服药 E．减量服药

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• 激素敏感NS（SSNS)是指标准剂量泼尼松或泼尼松龙治疗（)后完全缓解

  A．3周 B．4周 C．5周 D．6周 E．7周

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• 某些慢性疾病使用泼尼松长期治疗，为减少外源性激素对下丘脑体-垂体-肾上腺皮质轴的抑制，推荐的给药时间是（）

  A．上午8时左右 B．中午12时左右 C．下午4时左右 D．晚餐前 E．睡前

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• 特发性血小板减少性紫疲病人使用泼尼松口服治疗，为减轻药物的不良反应，应指导病人（）

  A．减少服药次数 B．饭前服药 C．适当停药 D．饭后服药 E．减量服药

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